6,7-dihydro-2-phenyl-5H-3-oxa-2aλ⁴-thia-1,2-diazacyclopentindene | 66715-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-2-phenyl-5H-3-oxa-2aλ⁴-thia-1,2-diazacyclopentindene
• 英文别名: 2-phenyl-2,5,6,7-tetrahydro-3-oxa-2aλ⁴-thia-1,2-diaza-cyclopenta[cd]indene；3-phenyl-5-oxa-4λ4-thia-2,3-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,4(11),6-triene
• CAS: 66715-89-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• 分子量: 244.317
• InChiKey: CEEGAEGWYJHNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-2-phenyl-5H-3-oxa-2aλ⁴-thia-1,2-diazacyclopentindene 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (Z)-7-chloromethylene-4,5,6,7-tetrahydro-2-phenyl-benz<1,2,3>thiadiazolylium phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  Czyzewski, Jerzy; Reid, David H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 4, p. 777 - 786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-2-phenyl-5H-2aλ⁴,3-dithia-1,2-diazacyclopentindene 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6,7-dihydro-2-phenyl-5H-3-oxa-2aλ⁴-thia-1,2-diazacyclopentindene
  参考文献：
  名称：

  Christie,R.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 195 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygen–selenium exchange using phenylselenophosphonic dichloride [PhP(Se)Cl₂]: conversion of CO into CSe
  作者：Joseph P. Michael、David H. Reid、Beate G. Rose、Richard A. Speirs

  DOI：10.1039/c39880001494

  日期：——

  Phenylselenophosphonic dichloride brings about preparatively useful oxygen–selenium exchange reactions in conjugated carbonyl and masked carbonyl compounds, thus enabling tertiary selenoamides, indolizine-3-selenoaldehydes, 1,2-dithiol-3-selones, 1,6aλ4-dithia-6-selenapentalenes, and 6aλ4-thia-6-selena-1,2-diazapentalenes to be prepared.

  Phenylselenophosphonic二氯化带来在制备性有用氧硒交换反应的共轭羰基和掩蔽的羰基化合物，从而使第三selenoamides，中氮茚-3- selenoaldehydes，1,2-二硫醇-3- selones，1,6aλ 4 -dithia -6- selenapentalenes和6aλ 4要制备硫杂-6-塞莱娜-1,2- diazapentalenes。
• Studies of heterocyclic compounds. Part 27. Routes to 1,6-dioxa-6aλ⁴-thia-2-azapentalenes, 1,6-dioxa-6aλ⁴-selena-2-azapentalenes, and 1-oxa-6aλ⁴-thia-2,5,6-triazapentalenes
  作者：David H. Reid、Robert Walker、Robert G. Webster

  DOI：10.1039/p19810001596

  日期：——
• REID D. H.; WALKER R.; WEBSTER R. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1596-1600
  作者：REID D. H.、 WALKER R.、 WEBSTER R. G.

  DOI：——

  日期：——
• CZYZEWSKI, J.;REID, D. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 777-785
  作者：CZYZEWSKI, J.、REID, D. H.

  DOI：——

  日期：——
• CHRISTIE R. M.; REID D. H.; WALKER R.; WEBSTER R. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1978, NO 3, 195-202
  作者：CHRISTIE R. M.、 REID D. H.、 WALKER R.、 WEBSTER R. G.

  DOI：——

  日期：——