(2S,6S)-2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-6-methylpiperidine | 1026642-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,6S)-2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-6-methylpiperidine
• CAS: 1026642-44-3
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: UIGQTILVAITLBT-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-6-methylpiperidine 在 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,6S)-1-benzyloxycarbonyl-2-hydroxymethyl-6-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  （+）-吲哚唑烷195 B和（+）-莫诺林的全合成

  摘要：

  描述了（+）-吲哚并立定195 B和（+）-莫诺林的总合成。手性中心的形成是由手性亚砜立体控制的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02086-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)丁酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,6S)-2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-6-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  （+）-吲哚唑烷195 B和（+）-莫诺林的全合成

  摘要：

  描述了（+）-吲哚并立定195 B和（+）-莫诺林的总合成。手性中心的形成是由手性亚砜立体控制的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02086-1

文献信息

• Total synthesis of (+)-Indolizidine 195 B and (+)-Monomorine
  作者：Guy Solladié、Guo-Hua Chu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02086-1

  日期：1996.1

  The total synthesis of (+)-Indolizidine 195 B and (+)-Monomorine is described. The formation of the chiral centers was stereocontrolled by chiral sulfoxides.

  描述了（+）-吲哚并立定195 B和（+）-莫诺林的总合成。手性中心的形成是由手性亚砜立体控制的。