4-氯-3-氰基苯磺酰氯 | 56044-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-氰基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-chloro-3-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-3-cyanobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 56044-25-8
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD09813527
• 分子量: 236.078
• InChiKey: SOQHHZHDKJUUDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-氰基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了公式I的杂环化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和其他相关疾病中的用途。这些杂环化合物可用作白细胞介素17(IL-17)抑制剂和肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂。

  公开号：

  WO2014181287A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基苯腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氯-3-氰基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了公式I的杂环化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和其他相关疾病中的用途。这些杂环化合物可用作白细胞介素17(IL-17)抑制剂和肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂。

  公开号：

  WO2014181287A1

文献信息

• Targeting quinolone- and aminocoumarin-resistant bacteria with new gyramide analogs that inhibit DNA gyrase
  作者：Katherine A. Hurley、Thiago M. A. Santos、Molly R. Fensterwald、Madhusudan Rajendran、Jared T. Moore、Edward I. Balmond、Brice J. Blahnik、Katherine C. Faulkner、Marie H. Foss、Victoria A. Heinrich、Matthew G. Lammers、Lucas C. Moore、Gregory D. Reynolds、Galen P. Shearn-Nance、Brian A. Stearns、Zi W. Yao、Jared T. Shaw、Douglas B. Weibel

  DOI：10.1039/c7md00012j

  日期：——

  potent inhibitors of DNA gyrase and are active against clinical strains of Gram-negative bacteria (Escherichia coli, Shigella flexneri, and Salmonella enterica; 3 of 10 wild-type strains tested) and Gram-positive bacteria (Bacillus spp., Enterococcus spp., Staphylococcus spp., and Streptococcus spp.; all 9 of the wild-type strains tested). E. coli strains resistant to the DNA gyrase inhibitors ciprofloxacin

  细菌DNA促旋酶是一种必不可少的II型拓扑异构酶，可使细胞克服复制，转录，重组和修复过程中遇到的拓扑障碍。该酶在细菌中无处不在，代表了抗菌治疗的重要临床目标。在本文中，我们从183个衍生物库中报告了三种激动人心的新型回旋酰胺类似物的表征，它们是DNA回旋酶的有效抑制剂，对革兰氏阴性菌（大肠杆菌，志贺氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌；测试的10种野生型菌株中有3种）和革兰氏阳性菌（芽孢杆菌，肠球菌，葡萄球菌spp。，and Streptococcus spp .; 所有9种野生型菌株都进行了测试）。对DNA促旋酶抑制剂环丙沙星和新霉素具有抗性的大肠杆菌菌株对这些新的乙二酰胺具有极小的交叉抗性。体外研究表明，新的类似物可有效抑制DNA促旋酶的DNA超螺旋活性（IC 50值为47–170 nM），但不会改变酶的ATPase活性。尽管赋予细菌细胞对这些新的回旋酰胺抗性的突变会映射到编码DNA回旋酶亚基的基
• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049174A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z', Z", L2, G2, R1, and R2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。
• Potent Inhibition of SARS-CoV-2 nsp14 <i>N</i>7-Methyltransferase by Sulfonamide-Based Bisubstrate Analogues
  作者：Rostom Ahmed-Belkacem、Marcel Hausdorff、Adrien Delpal、Priscila Sutto-Ortiz、Agathe M. G. Colmant、Franck Touret、Natacha S. Ogando、Eric J. Snijder、Bruno Canard、Bruno Coutard、Jean-Jacques Vasseur、Etienne Decroly、Françoise Debart

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00120

  日期：2022.4.28

  against the N7-MTase nsp14. Molecular docking supported the structure–activity relationships of these inhibitors and a bisubstrate-based mechanism of action. The three most potent inhibitors significantly stabilized nsp14 (ΔTm ≈ 11 °C), and the best inhibitor demonstrated high selectivity for nsp14 over human RNA N7-MTase.

  参与 SARS-CoV-2 RNA 加帽的酶对于病毒 RNA 的稳定性、mRNA 的翻译以及病毒逃避先天免疫至关重要，这使其成为抗病毒药物的有吸引力的靶点。在这项工作中，我们专注于针对 SARS-CoV-2 nsp14 ( N 7-鸟嘌呤)-甲基转移酶 ( N 7-MTase)的核苷衍生抑制剂的设计和合成，该酶催化甲基从S转移- N 7-鸟苷帽的腺苷-l-甲硫氨酸 (SAM) 辅因子。39 种 SAM 类似物中的 7 种化合物对N 7-MTase nsp14显示出显着的两位数纳摩尔抑制活性。分子对接支持了这些抑制剂的结构-活性关系以及基于双底物的作用机制。三种最有效的抑制剂显着稳定了 nsp14 (Δ T m ≈ 11 °C)，并且最好的抑制剂对 nsp14 表现出比人 RNA N 7-MTase 更高的选择性。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005123731A2

  公开（公告）日：2005-12-29

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了公式（I）的化合物，以自由形式或盐形式提供，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述，以及制备它们的过程，和它们作为药物的用途。
• Pyrrolopyridine Derivatives And Their Use As Crth2 Antagonists
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US20080114022A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了公式（I）的化合物，以自由或盐形式提供，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述，制备它们的过程以及它们作为药物的用途。