((2R,3S,5R)-5-Allyloxy-3-iodo-tetrahydro-furan-2-yl)-methanol | 243971-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: ((2R,3S,5R)-5-Allyloxy-3-iodo-tetrahydro-furan-2-yl)-methanol
• CAS: 243971-80-4
• 化学式: C₈H₁₃IO₃
• 分子量: 284.094
• InChiKey: REQISAWZWRKHCM-XLPZGREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,5R)-5-Allyloxy-3-iodo-tetrahydro-furan-2-yl)-methanol 在 吡啶 、 三氯化硼-甲硫醚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2R,3S)-5-diethoxyphosphanyloxy-3-iodooxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine via a Highly Stereoselective Glycosylation with 2,3-Dideoxy-3-fluoro-d-erythro-pentofuranosyl Diethyl Phosphite

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3166
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3S,5R)-5-Allyloxy-3-iodo-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((2R,3S,5R)-5-Allyloxy-3-iodo-tetrahydro-furan-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine via a Highly Stereoselective Glycosylation with 2,3-Dideoxy-3-fluoro-d-erythro-pentofuranosyl Diethyl Phosphite

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3166