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5,10,15,20-tetrakis[4-(3-aminopropoxy)phenyl]porphyrin | 125567-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,10,15,20-tetrakis[4-(3-aminopropoxy)phenyl]porphyrin
英文别名
5,10,15,20-tetraaminoporphirin
5,10,15,20-tetrakis[4-(3-aminopropoxy)phenyl]porphyrin化学式
CAS
125567-50-2
化学式
C56H58N8O4
mdl
——
分子量
907.128
InChiKey
RIDCVKBZFDTDMQ-YFLSTINXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.23
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    198.36
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,10,15,20-tetrakis[4-(3-aminopropoxy)phenyl]porphyrin异氰酸丙基三乙氧基硅烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以86%的产率得到5,10,15,20-tetrakis-[4-[3-[3-(3-triethoxysilyl-N-propyl)ureido]propoxy]phenyl]porphyrin
    参考文献:
    名称:
    Sol−Gel Reaction of Porphyrin-Based Superstructures in the Organogel Phase:  Creation of Mechanically Reinforced Porphyrin Hybrids
    摘要:
    We have demonstrated that a one-dimensional molecular assembly created by an H-aggregated porphyrin.Cu(II) stack can be immobilized, without a morphological change, by sol-gel polycondensation of the peripheral triethoxysilyl groups. The resultant gel prepared according to this flowchart has gained a very high thermal stability as well as a unique mechanical strength.
    DOI:
    10.1021/ja050563g
  • 作为产物:
    描述:
    5,10,15,20-tetraphthalimidoporphyrin 作用下, 以100%的产率得到5,10,15,20-tetrakis[4-(3-aminopropoxy)phenyl]porphyrin
    参考文献:
    名称:
    含卟啉超分子复合物的模板驱动自组装
    摘要:
    血红素依赖性蛋白参与多种生化现象,包括氧运输(血红蛋白)和激活(细胞色素 P-450 酶)。这些物种的类蛋白附属物充当阻止 μ-氧代寡聚体形成的空间障碍,作为防止卟啉外围氧化分解的保护屏障,作为血红素的水溶性载体,以及作为维持疏水性的实体根据活性位点的性质,我们合成了一种卟啉,它被包裹在一个由疏水凹槽包围的保护屏障中。四氨基卟啉(由对羟基苯甲醛分三步制备)在暴露于 pH 6.0 的 10 当量七(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精水溶液时形成包合物
    DOI:
    10.1021/ja00162a066
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文献信息

  • Dick, Diane L.; Rao, Tata Venkata S.; Sukumaran, Dinesh, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2664 - 2669
    作者:Dick, Diane L.、Rao, Tata Venkata S.、Sukumaran, Dinesh、Lawrence, David S.
    DOI:——
    日期:——
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