2-(4-chloro-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid | 1334675-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-chloro-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-5-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid；2-(7-chloro-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid
• CAS: 1334675-87-4
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄O₄Si
• 分子量: 458.977
• InChiKey: DNMBHOUPWTWAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-chloro-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid [(R)-2-(3-cyanoazetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-2-oxoethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-7-基)甲醇 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 Jones reagent 、 氨基磺酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2-(4-chloro-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US08518945B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（公式I），其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。