tert-butyl 2-fluoro-6-iodobenzoate | 146014-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-fluoro-6-iodobenzoate
• CAS: 146014-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₂FIO₂
• 分子量: 322.118
• InChiKey: WAWODSZRJQRWBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-fluoro-6-iodobenzoate 在 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-fluoro-6-(1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种四氢环戊基[c]吡咯甲基酮衍生物、制备方法及其应用

  摘要：

  一种四氢环戊基[c]吡咯甲基酮衍生物、制备方法及其应用。本发明属于医药领域，具体涉及如下所示通式I所示化合物或药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体和包含该化合物的组合物，其制备方法以及在医药领域的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN118027018A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-碘苯甲酸 、 叔丁醇 在 硫酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到tert-butyl 2-fluoro-6-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of 3,4-fused spiro[isobenzofuran-3-ones], spiro[furo[3,4- b ]pyridin-5(7 H )-ones], 3-aryl-, and alkylphthalides

  摘要：

  A synthetically useful protocol has been developed for the preparation of highly functionalized 3,4-fused spiro[isobenzofuran-3-ones], spiro[furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-ones], 3-aryl-, and alkylphthalides. Reaction of 2-iodobenzoate esters and 2-iodopyridine carboxylate esters with i-PrMgCl center dot LiCl in the presence of cyclic ketones under standard Barbier reaction conditions affords 3,4-fused spiro[isobenzofuran-3-ones] and spiro[furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-ones] in good to excellent yields. Step-wise addition of i-PrMgCl center dot LiCl to 2-iodobenzoate esters followed by trapping with various aldehydes yields 3-aryl and 3-alkylphthalides; whereas, under similar conditions access to 3-aryl and 3-alylazaphthalides is also possible. Extension of this methodology toward the preparation of 3-n-butylphthalide and chrycolide, a natural product isolated from the leaves and stems of Chrysanthemum coronarium, is also described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.051

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa
  申请人：Glunz W. Peter

  公开号：US20060211720A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel heterocyclic compounds, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，它涉及新颖的杂环化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言，它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
• Benzofuran derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05317023A1

  公开（公告）日：1994-05-31

  The invention provides compounds of formula (I): ##STR1## or a physiologically acceptable salt, solvate or metabolically labile ester thereof wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, fluoroC.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, --CHO, --CO.sub.2 H or --COR.sup.2 ; Ar represents optionally substituted phenyl Het represents the group ##STR2## A represents ##STR3## The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  本发明提供的化合物具有以下式子(I)的结构：##STR1## 或其生理上可接受的盐、溶剂或代谢不稳定的酯，其中R.sup.1代表氢原子或卤原子或C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、氟代C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、--CHO、--CO.sub.2 H或--COR.sup.2中选择的基团；Ar代表可选取的取代苯基；Het代表以下基团：##STR2## A代表以下基团：##STR3## 这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍相关的疾病。
• Anti-hypertensive benzofuran derivatives substituted by N-imidazolyl-methyl groups which are condensed with optionally nitrogen containing, six-membered rings
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0514197A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  The invention provides compounds of the general formula (I): or a physiologically acceptable salt, solvate or metabolically labile ester thereof wherein R¹ and Ar are as defined in the claims and het represents the group A represents a variety of 4-membered optionally substitued linkages; R⁶ represents a hydrogen atom or a group selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C1-6alkylthio, C1-6alkoxy, C3-7cycloalkyl, or C3-7cycloalkylC1-4alkyl. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  本发明提供通式 (I) 的化合物： 或其生理上可接受的盐、溶解物或代谢易变酯 其中 R¹ 和 Ar 如权利要求中所定义，且 het代表以下基团 A 代表各种 4 元任选取代连接； R⁶ 代表氢原子或选自 C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基、C3-7 环烷基或 C3-7 环烷基-C1-4烷基的基团。 这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍有关的疾病。
• 一种取代四氢环戊基[c]吡咯衍生物、制备方法、中间体及其应用
  申请人：[en]JIANGSU NHWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：WO2024125395A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  提供通式I所示化合物或药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体和包含该化合物的组合物，其制备方法、中间体以及在医药领域的应用。
• 一种八氢吡咯并[3,4-c]吡咯甲基酮衍生物及其应用
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN116217593A

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明属于医药领域，具体涉及如下所示通式I所示化合物或药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体和包含该化合物的组合物，以及在医药领域的应用。