1-benzyl 6-(tert-butyl) (4S,5S,2E)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)thio]hex-2-enedioate | 1527565-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 6-(tert-butyl) (4S,5S,2E)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)thio]hex-2-enedioate
• CAS: 1527565-61-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₆S
• 分子量: 444.549
• InChiKey: GQPZUUAFGHTPHT-XYLLXSKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 6-(tert-butyl) (4S,5S,2E)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)thio]hex-2-enedioate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Remote chirality control based on the organocatalytic asymmetric Mannich reaction of α-thio acetaldehydes

  摘要：

  通过α-硫代乙醛的syn和anti选择性不对称Mannich反应，随后的烯化反应和立体专一性的2,3-重排反应，实现了对1,4-二官能团化合物(如1,4-氨基醇和1,4-二胺)的远程手性控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc47827k
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenylthio)acetaldehyde 在 N-(4,5-dihydro-3H-4-aza-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-2-yl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-benzyl 6-(tert-butyl) (4S,5S,2E)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)thio]hex-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Remote chirality control based on the organocatalytic asymmetric Mannich reaction of α-thio acetaldehydes

  摘要：

  通过α-硫代乙醛的syn和anti选择性不对称Mannich反应，随后的烯化反应和立体专一性的2,3-重排反应，实现了对1,4-二官能团化合物(如1,4-氨基醇和1,4-二胺)的远程手性控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc47827k