1a-Phenyl-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene | 82645-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1a-Phenyl-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene
• 英文别名: 1a-phenyl-6,6a-dihydro-1H-cyclopropa[a]indene
• CAS: 82645-20-3
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: HESRJXOWZPVQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a-Phenyl-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene 生成 1,2-二氢-1-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  LAMBERTS, J. J. M.;LAARHOVEN, W. H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 100-106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(1-phenylcyclopropyl)benzene 在 sodium ethanolate 、 dipyridine chromium trioxide 、 magnesium 、 mercury(II) oxide 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1a-Phenyl-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene
  参考文献：
  名称：

  构象刚性的环丙基羰基阳离子的合成和亲电子反应。取代苯并[a] azulenes的不寻常合成。

  摘要：

  已经制备了被刚性地保持在“二等分”构型的托乙取代的环丙烷。还研究了其亲电反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87177-4

文献信息

• A Novel Class of Tunable Zinc Reagents (RXZnCH₂Y) for Efficient Cyclopropanation of Olefins
  作者：Jon C. Lorenz、Jiang Long、Zhiqiang Yang、Song Xue、Yinong Xie、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo030312v

  日期：2004.1.1

  A class of zinc reagents (RXZnCH2Y) generated with an appropriate organozinc is very effective for the cyclopropanation of olefins. The reactivity and selectivity of these reagents can be regulated by tuning the electronic and steric nature of the RX group on Zn. A reasonable level of enantioselectivity was obtained for the cyclopropanation of unfunctionalized olefins when a chiral (iodomethyl)zinc

  用适当的有机锌生成的一类锌试剂（RXZnCH 2 Y）对于烯烃的环丙烷化非常有效。这些试剂的反应性和选择性可以通过调节Zn上RX基团的电子和空间位阻来调节。当使用手性（碘甲基）锌物质时，对于未官能化的烯烃的环丙烷化可获得合理水平的对映选择性，为未官能化的烯烃的不对称环丙烷化提供了有价值的方法。
• Asymmetric Simmons−Smith Cyclopropanation of Unfunctionalized Olefins
  作者：Jiang Long、Yi Yuan、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja030488e

  日期：2003.11.1

  This paper describes a promising asymmetric cyclopropanation system for unfunctionalized olefins using readily available dipeptide N-Boc-l-Val-l-Pro-OMe as ligand.
• JASON, M. E., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 16, 1635-1638
  作者：JASON, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• LAMBERTS, J. J. M.;LAARHOVEN, W. H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 13, 2202-2206
  作者：LAMBERTS, J. J. M.、LAARHOVEN, W. H.

  DOI：——

  日期：——
• MCNAB, HAMISH, J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 10, 320-321
  作者：MCNAB, HAMISH

  DOI：——

  日期：——