1-(4-氟苯基)环戊胺 | 160001-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)环戊胺
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)cyclopentanamine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)cyclopentan-1-amine
• CAS: 160001-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₄FN
• mdl: MFCD09904385
• 分子量: 179.237
• InChiKey: DBSPGNRTDZEXGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)环戊胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[1-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1-Alkyl-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]piperidine-4-carboxamide Derivatives as Novel Antihypertensive Agents

  摘要：

  我们合成并评估了一系列1-烷基-N-[(1R)-1-(4-氟苯基)-2-甲基丙基]哌啶-4-羧酰胺衍生物对T型钙通道的抑制活性。结构-活性关系研究表明，苄位异丙基取代基在发挥强效抑制活性中起着重要作用，并且苄位的绝对构型与作为新型T型钙通道阻滞剂首次上市的米贝地尔相反。N-[(1R)-1-(4-氟苯基)-2-甲基丙基]-1-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]哌啶-4-羧酰胺（17f）的口服给药能降低自发性高血压大鼠的血压，而不会引起反射性心动过速，这是传统L型钙通道阻滞剂常见的不良反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1376
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [1-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.75 g的产率得到1-(4-氟苯基)环戊胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1-Alkyl-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]piperidine-4-carboxamide Derivatives as Novel Antihypertensive Agents

  摘要：

  我们合成并评估了一系列1-烷基-N-[(1R)-1-(4-氟苯基)-2-甲基丙基]哌啶-4-羧酰胺衍生物对T型钙通道的抑制活性。结构-活性关系研究表明，苄位异丙基取代基在发挥强效抑制活性中起着重要作用，并且苄位的绝对构型与作为新型T型钙通道阻滞剂首次上市的米贝地尔相反。N-[(1R)-1-(4-氟苯基)-2-甲基丙基]-1-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]哌啶-4-羧酰胺（17f）的口服给药能降低自发性高血压大鼠的血压，而不会引起反射性心动过速，这是传统L型钙通道阻滞剂常见的不良反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1376

文献信息

• Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Defert Olivier Raynald

  公开号：US20090118283A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
• BETA-LACTAM CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Koppel Gary A.

  公开号：US20100016274A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Described herein are substituted 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanoic acids, alkanedioic acids and 2-hydroxyalkyl alkanoic acids, and 2-acyl alkanoic acids, and derivatives thereof, that are capable of modulating activity at the cannabinoid-1 (CB1) and/or cannabinoid-2 (CB2) receptor. Also described herein are methods for treating mammals in need of relief from disease states associated with and responsive to modulation of the CB1 and/or CB2 receptor activity.

  本文描述了能够调节大麻素-1（CB1）和/或大麻素-2（CB2）受体活性的取代的2-(氮杂环己酮-2-酰基)脂肪酸、脂二酸和2-羟基脂肪酸，以及2-酰基脂肪酸及其衍生物。本文还描述了用于治疗需要缓解与调节CB1和/或CB2受体活性相关的疾病状态的哺乳动物的方法。
• METHODS FOR TREATING POST TRAUMATIC STRESS DISORDER
  申请人：Brownstein Michael J.

  公开号：US20130109666A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds and compositions are described herein for treating post traumatic stress disorder.

  本文描述了用于治疗创伤后应激障碍的化合物和组合物。
• DIARYLALKYLAMINE REV-ERB ANTAGONISTS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：US20160237057A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses as anti-proliferative and pro-apoptotic agents for cancer therapy.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：它进一步揭示了包含式（I）化合物的制药组合物以及它们作为抗增殖和促凋亡剂用于癌症治疗的用途。
• BETA-LACTAMYLALKANOIC ACIDS FOR TREATING PREMENSTRUAL DISORDERS
  申请人：Koppel Gary A.

  公开号：US20090170825A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  0-lactamyl alkanoic acids are described. Methods for treating various premenstrual disorders using or more O-lactamyl alkanoic acids are also described.

  本文描述了0-内酰胺基烷酸。还描述了使用一个或多个0-内酰胺基烷酸治疗各种经前期疾病的方法。