methyl 3-(2-chlorophenyl)-4-nitrobutanoate | 372944-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-chlorophenyl)-4-nitrobutanoate
• CAS: 372944-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• 分子量: 257.674
• InChiKey: ZRXPEAZJLATUPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-chlorophenyl)-4-nitrobutanoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  哌啶酮和哌啶约束的苯乙胺作为新型，有效和选择性的二肽基肽酶IV抑制剂的发现与构效关系。

  摘要：

  二肽基肽酶IV（DPP4）抑制剂是作为治疗2型糖尿病的新型治疗剂而出现的。它们通过增加活性胰高血糖素样肽1和葡萄糖依赖性促胰岛素肽的水平来发挥其有益作用，这是葡萄糖稳态的两个重要降钙素。从高通量筛选开始，我们能够鉴定出一系列受哌啶酮和哌啶约束的苯乙胺作为新型DPP4抑制剂。优化的化合物是有效的，选择性的，并具有良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1021/jm061436d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 1,8-diazabicyclo[4.5.0]-undec-7-ene 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-(2-chlorophenyl)-4-nitrobutanoate
  参考文献：
  名称：

  哌啶酮和哌啶约束的苯乙胺作为新型，有效和选择性的二肽基肽酶IV抑制剂的发现与构效关系。

  摘要：

  二肽基肽酶IV（DPP4）抑制剂是作为治疗2型糖尿病的新型治疗剂而出现的。它们通过增加活性胰高血糖素样肽1和葡萄糖依赖性促胰岛素肽的水平来发挥其有益作用，这是葡萄糖稳态的两个重要降钙素。从高通量筛选开始，我们能够鉴定出一系列受哌啶酮和哌啶约束的苯乙胺作为新型DPP4抑制剂。优化的化合物是有效的，选择性的，并具有良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1021/jm061436d

文献信息

• Piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020137770A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  This invention relates to piperidine derivatives having antitumor activity and useful as pharmaceuticals such as an antitumor agent.

  这项发明涉及具有抗肿瘤活性的哌啶衍生物，可用作药物，例如抗肿瘤剂。
• US6492392B1
  申请人：——

  公开号：US6492392B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6861530B2
  申请人：——

  公开号：US6861530B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• [EN] 2-PIPERIDONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES 2-PIPERIDONE DESTINES AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KK

  公开号：WO2001085716A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention provides 2-piperidone compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have a potent activity of inhibiting the proliferation of tumor cells and thus are useful as medicaments, as well as antitumor agents containing these compounds. The 2-piperidone compound is represented by formula (I): wherein R1 represents (CH¿2) nR?1a wherein n is an integer of from 0 to 5, and R1a represents amino, lower alkylamino, di (lower alkyl)amino, substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group}, and R?2 and R3¿ independently represent lower alkyl which may be substituted by lower alkoxycarboyl; lower alkenyl, aralkyl or lower alkynyl which may be substituted by substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; substituted or unsubstituted aryl; or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.