ethyl 2-phenyl-3-methylheptanoate | 343220-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-3-methylheptanoate
• 英文别名: Ethyl 3-methyl-2-phenylheptanoate
• CAS: 343220-56-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: KKVFFYNHFUGCAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 lithium ethyl phenylacetate 生成 ethyl 2-phenyl-3-methylheptanoate 、 ethyl 2-phenyl-octanoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-assisted alkylation of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a026

文献信息

• Carbene-Controlled Regioselective Functionalization of Linear Alkanes under Silver Catalysis
  作者：María Álvarez、Francisco Molina、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/jacs.2c11707

  日期：2022.12.28

  linear alkanes C2H2n+2 via carbene transfer from diazo compounds is restricted to the use of rhodium-based catalysts, which govern the reaction outcome employing donor–acceptor diazo reagents. At variance with that catalyst-controlled strategy, we present an alternative approach in which employing the appropriate silver complexes containing trispyrazolylborate ligands as catalysts with large differences

  控制直链烷烃 C 2 H 2n+2的 C-H 键功能化中的区域选择性通过卡宾从重氮化合物转移仅限于使用铑基催化剂，它控制使用供体-受体重氮试剂的反应结果。与该催化剂控制策略不同，我们提出了一种替代方法，其中使用含有三吡唑基硼酸盐配体的适当银配合物作为催化剂，其空间和电子性质差异很大，区域选择主要由重氮试剂控制，这导致线性烷烃的一级或二级位点的功能化（缺少任何活化或导向基团）。供体-受体芳基重氮乙酸酯专门提供己烷或戊烷二级位点的功能化，而受体重氮乙酸乙酯导致前所未有的初级功能化水平。
• HEGEDUS L. S.; WILLIAMS R. E.; MCGUIRE M. A.; HAYASHI TAMIO, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 15, 4973-4979
  作者：HEGEDUS L. S.、 WILLIAMS R. E.、 MCGUIRE M. A.、 HAYASHI TAMIO

  DOI：——

  日期：——