3-(2,6-dichlorophenyl)-10-(4-nitrobenzylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]thiazolo[2,3-b]pyrimidin-9(10H)-one | 1247898-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-10-(4-nitrobenzylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]thiazolo[2,3-b]pyrimidin-9(10H)-one
• CAS: 1247898-93-6
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 477.328
• InChiKey: UUATUMNFBXKVFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-nitrophenyl)methylidene]-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-one 、 2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到3-(2,6-dichlorophenyl)-10-(4-nitrobenzylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]thiazolo[2,3-b]pyrimidin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,3-偶极环氧化腈与噻唑并[3,2- a]嘧啶-3-酮衍生物

  摘要：

  通过一氧化二氮与2-的反应制备了中等收率的新型[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ]噻唑并[2,3 - b ]嘧啶9（10 H）-一亚苄基-6,7-二氢-5- ħ -噻唑并[3,2-一个]嘧啶-3-酮。偶极亲核试剂的反应位点是噻唑[3,2 - a ]嘧啶-3-酮的CN，而不是芳基亚甲基的预期CC。通过IR，元素分析，MS和NMR分析对产物的结构进行了彻底的表征。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090181