5-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-spiro[benz-2-azepine-3,1'-cyclohexane] | 143425-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-spiro[benz-2-azepine-3,1'-cyclohexane]
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrahydro-5-methyl-3H-spiro[benz-2-azepine-3-cyclohexane]；AM-760/37041002；1,2,4,5-tetrahydro-3H-5-methylspiro(benz-2-azepine-3-cyclohexane)；5-Methyl-1,2,4,5-tetrahydrospiro[2-benzazepine-3,1'-cyclohexane]；5-methylspiro[1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-3,1'-cyclohexane]
• CAS: 143425-86-9
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• mdl: MFCD01115006
• 分子量: 229.365
• InChiKey: LRJMQASJCMVYKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-spiro[benz-2-azepine-3,1'-cyclohexane] 在 potassium permanganate 、 crown ether DB-18-C-6 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到5-methyl-4,5-dihydro-3H-spiro[benz-2-azepine-3,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013805812281
• 作为产物：
  描述：

  苯甲胺,N-[1-(2-丙烯基)环己基]- 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以35%的产率得到5-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-spiro[benz-2-azepine-3,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov, V. V.; Lantsetov, S. V.; Aliev, A. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1.1, p. 61 - 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of functionalized benzazepines. 5. Synthesis and chemical transformation of the 1,2,4,5-tetrahydrospiro-[3<i>H</i>-2-benzazepine-3,1′-cycloalkanes]
  作者：Vladimir Kouznetsov、Palma R. Alirio、Sandra Salas、Leonor Y. Vargas、Jairo René Martinez、Fedor Zubkov、Alexei Varlamov

  DOI：10.1002/jhet.5570340534

  日期：1997.9

  The synthesis of new spiro derivatives of tetrahydro-2-benzazepine was accomplished and their nitration, bromination, allylation, acetylation, formylation and oxidation reactions were studied. Nitration and bromi-nation of 5-methyl(1,5-dimethyl)-1,2,4,5-tetrahydrospiro[3H-2-benzazepine-3,1-cycloalkane] took place regioselectively on position C-8 of the phenyl ring. A nitrone was obtained for the first

  完成了四氢-2-苯并ze庚因的新螺衍生物的合成，并对其硝化，溴化，烯丙基化，乙酰化，甲酰化和氧化反应进行了研究。5-甲基（1,5-二甲基）-1,2,4,5-四氢螺[3 H -2-苯并ze庚因-3,1-环烷烃]的硝化和溴化反应在区域C-8的位置上进行苯环。在标题系列中首次获得了硝酮。化合物的结构通过红外和核磁共振光谱确定。
• Intramolecular cyclization ofgem-benzylaminoallylcyclohexane under the action of sulfuric acid
  作者：A. V. Varlamov、F. I. Zubkov、A. I. Chernyshev、V. V. Kuznetsov、A. R. Palma

  DOI：10.1007/bf02251709

  日期：1999.2
• Varlamov, Alexey; Kouznetsov, Vladimir; Zubkov, Fedor, Synthesis, 2001, # 6, p. 849 - 854
  作者：Varlamov, Alexey、Kouznetsov, Vladimir、Zubkov, Fedor、Chernyshev, Alexey、Alexandrov, Grigorii、Palma, Alirio、Vargas, Leonor、Salas, Sandra

  DOI：——

  日期：——
• Electron impact mass spectrometry of substituted benzyl(1-allylcycloalkyl)amines and their cyclization products
  作者：A. I. Mikaya、S. V. Lantsetov、V. V. Kuznetsov、A. V. Varlamov、N. S. Prostakov

  DOI：10.1002/oms.1210260911

  日期：1991.9

  AbstractElectron impact mass spectra have been measured for benzyl(1‐allylcycloalkyl)amines and α‐phenylethyl(1‐allylcycloalkyl)amines and for the spiro(benzo‐2‐azepine‐3,1′‐cycloalkanes) produced by their cyclization.