(RS)-N-[1-cyclopropyl-3-(trimethylsilyl)-2-propynyl]-2-phenyl-N-(2-phenyl-2-propenyl)-2-propen-1-amine | 865855-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-N-[1-cyclopropyl-3-(trimethylsilyl)-2-propynyl]-2-phenyl-N-(2-phenyl-2-propenyl)-2-propen-1-amine
• CAS: 865855-78-3
• 化学式: C₂₇H₃₃NSi
• 分子量: 399.651
• InChiKey: WHTNFNWNTXQUQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-N-[1-cyclopropyl-3-(trimethylsilyl)-2-propynyl]-2-phenyl-N-(2-phenyl-2-propenyl)-2-propen-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-cyclopropyl-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-amine 、 (S)-1-cyclopropyl-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Phenallyl as a versatile protecting group for the asymmetric one-pot three-component synthesis of propargylamines

  摘要：

  2-苯偶酰是一种对伯胺具有多种保护作用的保护基团，它在不对称一锅法三组分合成炔丙胺的过程中，能够使得对映体过量度高达96%；通过使用1,3-二甲基巴比妥酸作为亲核试剂，进行钯(0)催化下的烯丙基取代反应，可以轻松地将之移除。

  DOI：

  10.1039/b507810e
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴甲基-乙烯基)-苯 在 4 A molecular sieve 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (RS)-N-[1-cyclopropyl-3-(trimethylsilyl)-2-propynyl]-2-phenyl-N-(2-phenyl-2-propenyl)-2-propen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Phenallyl as a versatile protecting group for the asymmetric one-pot three-component synthesis of propargylamines

  摘要：

  2-苯偶酰是一种对伯胺具有多种保护作用的保护基团，它在不对称一锅法三组分合成炔丙胺的过程中，能够使得对映体过量度高达96%；通过使用1,3-二甲基巴比妥酸作为亲核试剂，进行钯(0)催化下的烯丙基取代反应，可以轻松地将之移除。

  DOI：

  10.1039/b507810e