| 15308-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 15308-54-0
• 化学式: C₃₈H₃₀Ni₂P₂S₄
• 分子量: 794.248
• InChiKey: BEARCPZTCYXNEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 在 PPh₃ 、 CS₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mason, Michael G.; Swepston, Paul N.; Ibers, James A., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 411 - 418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction paths and mechanisms in the catalytic cycloaddition of allene over nickel(0) template systems
  作者：Sei Otsuka、Kazuhide Tani、Tsuneaki Yamagata

  DOI：10.1039/dt9730002491

  日期：——

  Catalytic cycloadditions of allene, CH2CCH2, have been effected with a variety of nickel(0)–phosphorus ligand systems. The selective catalytic reaction path leading to the cyclotetramer, cyclotetramer, or cyclopentamer depends primarily on the nature of the ligands. Intermediate nickel(0) complexes containing the linear trimer (C9H12) or tetramer (C12H16) have been detected spectroscopically or isolated

  艾伦（CH 2 C CH 2）的催化环加成反应已通过多种镍（0）-磷配体系统实现。导致环四聚体，环四聚体或环戊二烯的选择性催化反应路径主要取决于配体的性质。包含线性三聚体（C 9 H 12）或四聚体（C 12 H 16）的中间体镍（0）配合物）已通过光谱检测或通过磷配体稳定化分离。基于分离的配合物的结构和动力学，描述了多步反应路径，并讨论了磷配体在这些催化剂中的作用。
• Carbon disulphide, carbonyl sulphide, and alkyl and aryl isothiocyanate and perfluorothioacetone complexes of nickel, palladium, platinum, rhodium, and iridium
  作者：M. C. Baird、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/j19670000865

  日期：——

  The interaction of carbon disulphide with triphenylphosphine complexes of Ni, Pd, Pt, Rh, and Ir in zero or +1 oxidation states leads to complexes in which the CS2 ligand is “π-bonded”, as exemplified by the first member of this new class of compound whose structure has been confirmed by crystallographic methods, bis(triphenylphosphine)(carbon disulphide)platinum(II). Evidence for a donor complex of

  二硫化碳与Ni，Pd，Pt，Rh和Ir的三苯基膦配合物在零或+1氧化态下的相互作用导致CS 2配体“ π-键合”的配合物，如该化合物的第一个成员所示通过晶体学方法已经证实其结构的新型化合物双（三苯基膦）（二硫化碳）铂（II）。在一种情况下，已经获得了CS 2供体复合物的证据。从硫化羰以及异硫氰酸烷基酯和芳基异氰酸酯获得了结构上相关的“ π-络合物”。异硫氰酸烯丙酯-铂络合物最好与金属结合的π配制-烯丙基和硫氰酸根合基团。在异硫氰酸酯与三（三苯基膦）氯铑（I）的相互作用中，同时存在“ π键”和供体配位的异硫氰酸酯。甲π -perfluorothioacetone复杂（PH 3 P）2铂（C 2 ˚F 6 CS）和苯甲酰复杂（PH 3 P）2氯铂酸（COPH）是选自Pt（PPH的相互作用获得的3）3与2,2， 4,4-四（三氟甲基）-1,3-二硫丹和苯甲酰氯; 还描述了芳基偶氮配合物RhCl 2（p
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 1.6.1.3, page 243 - 247
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.1.7, page 268 - 268
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Selective cyclooligomerization of allene and bis-.pi.-allylnickel(0) intermediates
  作者：Sei Otsuka、Akira Nakamura、Tsuneaki Yamagata、Kazuhide Tani

  DOI：10.1021/ja00758a077

  日期：1972.2