3-(4-fluorophenyl)-1,1-dimethylpropanamine hydrochloride | 63416-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-1,1-dimethylpropanamine hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2-methylbutan-2-amine；4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-2-butanamine, hydrochloride；4-(4-fluorophenyl)-2-methylbutan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 63416-81-9
• 化学式: C₁₁H₁₆FN*ClH
• 分子量: 217.714
• InChiKey: LVRXPCNAZRJWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(oxoacetyl)-2-(phenylmethoxy)benzoic acid, methyl ester, hydrate 、 3-(4-fluorophenyl)-1,1-dimethylpropanamine hydrochloride 、 Lithium aluminium hydride 、 水 、 乙醇 在 ether-light petroleum 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 [[[3-(4-Fluorophenyl)-1,1-dimethylpropyl]amino]methyl]-4-(phenylmethoxy)-1,3-benzenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-1,3-benzenedimethanol derivatives

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中可以存在一个或多个取代基R.sub.1，其中：R.sub.1表示卤素原子，优选氟或氯，或三氟甲基基团或--NR.sub.5 R.sub.6基团，其中R.sub.5和R.sub.6可以相同或不同，表示氢原子，或含有1至6个碳原子的烷基基团，优选1至4个碳原子，或酰基基团，优选C.sub.1-C.sub.6脂肪酸的残基；X表示直链或支链烷基基团，含有2至6个碳原子；R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，每个表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基基团，优选甲基基团；R.sub.4表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基基团，提供了它们的制备方法。它们具有β2-受体激动剂活性。

  公开号：

  US04160036A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)丁烷-2-酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1,1-dimethylpropanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ISOINDOLINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE

  摘要：

  提供Isoindoline sigma-2受体拮抗剂化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及用于抑制神经元细胞中Abeta相关突触丢失或突触功能障碍，调节神经元细胞中Abeta相关膜运输变化，以及治疗与Abeta病理相关的认知衰退的方法。

  公开号：

  WO2015116923A1