decyl(4-nitrophenyl)sulfane | 15863-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: decyl(4-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: 4-Nitrophenyl-n-decylsulfid；1-decylsulfanyl-4-nitrobenzene
• CAS: 15863-38-4
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂S
• 分子量: 295.446
• InChiKey: ARPVKNMMBGDFPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  412.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decyl(4-nitrophenyl)sulfane 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-decylthioaniline
  参考文献：
  名称：

  Heppke; Parghi; Sawade, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2001, vol. 352, p. 745/311-752/318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-癸硫醇 、 1-溴-4-硝基苯 在 C₃₀H₃₂Cl₃N₄Ni₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到decyl(4-nitrophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  C–S交叉耦合中的单核和双核α-二胺镍（II）和钯（II）配合物

  摘要：

  空气和水分的敏感性以及苛刻的反应条件大大降低了过渡金属催化体系在CS交叉偶联反应中的作用。在此，我们报告了用于C–S交叉偶联的四种高度空气和水分稳定的定义明确的单核和桥接双核α-二亚胺Ni（II）和Pd（II）配合物。使用了各种配体构架，包括基于ph和亚氨基吡啶的配体，并评估了催化剂的最终空间性质，并将其与反应结果相关联。在有氧条件和低温下，与以前报道的催化剂相比，Ni和Pd体系均表现出更宽的底物范围和官能团耐受性。由含有烷基，苄基和杂芳基的硫醇合成了40多种化合物。也，从硫醇和卤化物源掺入药学上有活性的杂芳基部分。值得注意的是，通过在广泛的底物范围内提供几乎定量的产率，桥接的双核五坐标Ni络合物的性能优于其余三个单四坐标或六坐标Ni的络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00732

文献信息

• Synthesis and in vitro antifungal activity of 4-substituted phenylguanidinium salts
  作者：Gabriela Braunerová、Vladimír Buchta、Luis Silva、Jiří Kuneš、Karel Palát

  DOI：10.1016/j.farmac.2004.03.001

  日期：2004.6

  A series of 4-substituted phenylguanidinium derivatives was synthesized and its antimicrobial activity was evaluated in vitro against eight potentially pathogenic strains of fungi.
• Development of a Robust Process for the Preparation of High-Quality Dicyclopropylamine Hydrochloride
  作者：Boguslaw Mudryk、Bin Zheng、Ke Chen、Martin D. Eastgate

  DOI：10.1021/op500031z

  日期：2014.4.18

  A short and efficient process for the preparation of high-quality dicyclopropylamine HCl salt is described. An oxygen-mediated Chan-Lam coupling of N-cyclopropyl 4-nitrobenzenesulfonamide with cyclopropylboronic acid was followed by an optimized p-nosyl deprotection with 1-decanethiol, providing the title compound in high chemical yield. This process addresses many of the challenges and liabilities inherent in previous synthetic approaches to this challenging molecule. The collection of key safety data enabled implementation of an oxygen-mediated process on-scale and ensured safe operation throughout development, optimization, and processing.