7-benzylamino-1-<2',3'-dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-glycero-pentofuranosyl>-1H-imidazo<1,2-a>pyrimidin-5-one | 140834-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzylamino-1-<2',3'-dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-glycero-pentofuranosyl>-1H-imidazo<1,2-a>pyrimidin-5-one
• CAS: 140834-11-3
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₃Si
• 分子量: 454.644
• InChiKey: UEZZIUQOYCSLGL-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzylamino-1-<2',3'-dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-glycero-pentofuranosyl>-1H-imidazo<1,2-a>pyrimidin-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以32%的产率得到7-amino-1-<2',3'-dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-glycero-pentofuranosyl>-1H-imidazo<1,2-a>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Gumbiowski, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 679 - 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α/β-D-glycero-pentofuranosyl chloride 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 potassium carbonate 作用下， 反应 26.0h， 生成 7-benzylamino-1-<2',3'-dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-glycero-pentofuranosyl>-1H-imidazo<1,2-a>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Gumbiowski, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 679 - 686

  摘要：

  DOI：