3,5-Bis-((1R,2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexylcarbamoyl)-benzoic acid methyl ester | 171762-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-((1R,2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexylcarbamoyl)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 171762-40-6
• 化学式: C₃₂H₄₈N₄O₈
• 分子量: 616.755
• InChiKey: UEMIXQKLERPHOU-ZGFBMJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  161.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-((1R,2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexylcarbamoyl)-benzoic acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic oligomers of isophthalic acid and trans-1,2-diaminocyclohexane — building blocks for synthetic peptide receptors

  摘要：

  New macrocyclic oligomers of isophthalic acid and trans-1,2-diaminocyclohexane are readily prepared and useful in the synthesis of new, sequence-selective receptors for peptides. Such receptors have a simple, two-armed structural motif and the peptide sequences they bind vary with the ring size of the macrocyclic arms. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02040-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-反式-N-Boc-1,2-二氨基环己烷 、 monomethyl bis(pentafluorophenyl) trimesate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,5-Bis-((1R,2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexylcarbamoyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic oligomers of isophthalic acid and trans-1,2-diaminocyclohexane — building blocks for synthetic peptide receptors

  摘要：

  New macrocyclic oligomers of isophthalic acid and trans-1,2-diaminocyclohexane are readily prepared and useful in the synthesis of new, sequence-selective receptors for peptides. Such receptors have a simple, two-armed structural motif and the peptide sequences they bind vary with the ring size of the macrocyclic arms. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02040-0