(R)-5-(benzyloxy)-4-(methoxymethoxy)pent-2-yn-1-ol | 1256248-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-(benzyloxy)-4-(methoxymethoxy)pent-2-yn-1-ol
• 英文别名: (4R)-4-(methoxymethoxy)-5-phenylmethoxypent-2-yn-1-ol
• CAS: 1256248-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: UBIQDXDUYHPRHU-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(benzyloxy)-4-(methoxymethoxy)pent-2-yn-1-ol 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (+)-anamarine via cross-metathesis protocol

  摘要：

  A convergent stereoselective total synthesis of (+)-anamarine via cross-metathesis (CM) protocol starting from 2-butyn-1,4-diol and vinyl lactone is reported. Other key features of the strategy include the use of Sharpless asymmetric epoxidation, Sharpless dihydroxylation, and Red-Al reduction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.077
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (R)-(((2-(methoxymethoxy)but-3-yn-1-yl)oxy)methyl)benzene 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(R)-5-(benzyloxy)-4-(methoxymethoxy)pent-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (+)-anamarine via cross-metathesis protocol

  摘要：

  A convergent stereoselective total synthesis of (+)-anamarine via cross-metathesis (CM) protocol starting from 2-butyn-1,4-diol and vinyl lactone is reported. Other key features of the strategy include the use of Sharpless asymmetric epoxidation, Sharpless dihydroxylation, and Red-Al reduction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.077

文献信息

• Stereoselective total synthesis of (+)-anamarine via cross-metathesis protocol
  作者：Gowravaram Sabitha、C. Nagendra Reddy、Peddabuddi Gopal、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.077

  日期：2010.10

  A convergent stereoselective total synthesis of (+)-anamarine via cross-metathesis (CM) protocol starting from 2-butyn-1,4-diol and vinyl lactone is reported. Other key features of the strategy include the use of Sharpless asymmetric epoxidation, Sharpless dihydroxylation, and Red-Al reduction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.