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2-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline | 1034153-32-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
英文别名
——
2-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline化学式
CAS
1034153-32-6
化学式
C19H19FN2
mdl
——
分子量
294.372
InChiKey
UYERCTBWMOHAPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    19.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline3-丁炔-2-酮二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以77%的产率得到1-[3-ethyl-6-(4-fluorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azocino[5,4-b]indol-5-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6-aryl-Substituted Azocino-[5,4-b]indoles from 1-aryl-Substituted 2-Ethyltetrahydro-β-Carbolines
    摘要:
    We optimized the reaction of tetrahydropyridine ring expansion in 1-aryl-substituted tetrahydro-beta-carbolines by the action of activated alkynes and achieved higher than 70% yields of the target indoloazocines. The substituents in the 1-aryl ring and at the indole nitrogen atom were shown to affect the rate and selectivity of this transformation.
    DOI:
    10.1007/s10593-014-1518-z
  • 作为产物:
    描述:
    碘乙烷1-(4-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indolepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 168.0h, 以51%的产率得到2-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6-aryl-Substituted Azocino-[5,4-b]indoles from 1-aryl-Substituted 2-Ethyltetrahydro-β-Carbolines
    摘要:
    We optimized the reaction of tetrahydropyridine ring expansion in 1-aryl-substituted tetrahydro-beta-carbolines by the action of activated alkynes and achieved higher than 70% yields of the target indoloazocines. The substituents in the 1-aryl ring and at the indole nitrogen atom were shown to affect the rate and selectivity of this transformation.
    DOI:
    10.1007/s10593-014-1518-z
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文献信息

  • Reaction of 1-substituted tetrahydro-β-carbolines with activated alkynes-a new original approach to the synthesis of tetrahydroazocino[5,4-b]indoles
    作者:L. G. Voskressensky、T. N. Borisova、L. N. Kulikova、E. G. Dolgova、A. I. Kleimenov、E. A. Sorokina、A. A. Titov、A. V. Varlamov
    DOI:10.1007/s10593-007-0093-y
    日期:2007.5
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