| 1305343-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1305343-14-9
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O₈S₂
• 分子量: 637.734
• InChiKey: MRHKRYJGMUNKRI-RKJPZGCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  154.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-5-methyl-2-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 三氟甲磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到N-[(2R,3S,7S)-6,6-dimethyl-14-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxo-5-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraen-3-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱环吡嗪酸的不对称全合成和第一结构活性数据

  摘要：

  与吲哚生物碱α-环匹阿尼酸（CPA）是肌浆（的少数已知抑制剂之一内）质网的Ca 2+ -ATPase（SERCA）除了萜类毒胡萝卜素和青蒿素。我们在这里报告了通过对Knight合成（目前最有效的CPA途径）的修改进行的第一个不对称的环吡唑酸全合成。介绍了CPA衍生物和立体异构体的第一结构活性数据，并将与已发表的CPA-SERCA复合物的晶体结构进行讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.002