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ethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)-2-fluoroacetate | 1234908-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)-2-fluoroacetate
英文别名
Ethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)-2-fluoroacetate
ethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)-2-fluoroacetate化学式
CAS
1234908-29-2
化学式
C12H15FO2
mdl
——
分子量
210.248
InChiKey
NBLLPYBBPZJBLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)-2-fluoroacetatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 5.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用芳基硼酸、溴氟乙酸乙酯和[18F]氟化物合成 18F-二氟甲基芳烃†
    摘要:
    在此,我们报告了通过三种组分(硼试剂、溴氟乙酸乙酯和回旋加速器产生的添加[ 18 F]氟化物的非载体)组装来放射合成18 F-二氟甲基芳烃。两个关键步骤是铜催化的交叉偶联反应和 Mn 介导的18 F-氟脱羧反应。
    DOI:
    10.1039/c8sc05096a
  • 作为产物:
    描述:
    溴氟乙酸乙酯3,5-二甲基苯硼酸potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.08h, 以50%的产率得到ethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)-2-fluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    α-溴-α-氟乙酸乙酯与芳基硼酸的钯催化交叉偶联:α-芳基-α-氟乙酸酯的简便合成
    摘要:
    使用膦配体的钯催化α-溴-α-氟乙酸乙酯与各种结构多样的芳基硼酸的钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应顺利进行,以中等至良好的收率得到α-芳基-α-氟乙酸酯。该方法为制备各种α-单氟化α-芳基羰基化合物提供了一种实用而有效的途径。 交叉偶联-含氟化合物-硼酸
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218740
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Ethyl α-Bromo-α-fluoroacetate with Arylboronic Acids: Facile Synthesis of α-Aryl-α-fluoroacetates
    作者:Feng-Ling Qing、Chen Guo、Xuyi Yue
    DOI:10.1055/s-0029-1218740
    日期:2010.6
    Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions of ethyl α-bromo-α-fluoroacetate with various structurally diverse arylboronic acids using a phosphine ligand proceeded smoothly to afford α-aryl-α-fluoroacetates in moderate to good yields. This method provides a practical and efficient route to diverse α-mono­fluorinated α-arylcarbonyl compounds. cross coupling - fluorinated compounds - boronic
    使用膦配体的钯催化α-溴-α-氟乙酸乙酯与各种结构多样的芳基硼酸的钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应顺利进行,以中等至良好的收率得到α-芳基-α-氟乙酸酯。该方法为制备各种α-单氟化α-芳基羰基化合物提供了一种实用而有效的途径。 交叉偶联-含氟化合物-硼酸
  • Synthesis of <sup>18</sup>F-difluoromethylarenes using aryl boronic acids, ethyl bromofluoroacetate and [<sup>18</sup>F]fluoride
    作者:Jeroen B. I. Sap、Thomas C. Wilson、Choon Wee Kee、Natan J. W. Straathof、Christopher W. am Ende、Paramita Mukherjee、Lei Zhang、Christophe Genicot、Véronique Gouverneur
    DOI:10.1039/c8sc05096a
    日期:——
    Herein, we report the radiosynthesis of 18F-difluoromethylarenes via the assembly of three components, a boron reagent, ethyl bromofluoroacetate, and cyclotron-produced non-carrier added [18F]fluoride. The two key steps are a copper-catalysed cross-coupling reaction, and a Mn-mediated 18F-fluorodecarboxylation.
    在此,我们报告了通过三种组分(硼试剂、溴氟乙酸乙酯和回旋加速器产生的添加[ 18 F]氟化物的非载体)组装来放射合成18 F-二氟甲基芳烃。两个关键步骤是铜催化的交叉偶联反应和 Mn 介导的18 F-氟脱羧反应。
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