3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1207551-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1207551-46-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: SSWZLADCZANUJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以47.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了化合物及其制备方法和用途，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物，其中，R1为任选取代的苯基；R2为对甲基苯基、甲基；X为C或N。该化合物能够用于治疗癌症相关疾病。

  公开号：

  CN105061288B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了化合物及其制备方法和用途，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物，其中，R1为任选取代的苯基；R2为对甲基苯基、甲基；X为C或N。该化合物能够用于治疗癌症相关疾病。

  公开号：

  CN105061288B

文献信息

• An Efficient Method for the N-Bromosuccinimide Catalyzed Synthesis of Indolyl-Nitroalkanes
  作者：Chun-Wei Kuo、Chun-Chao Wang、Hu-Lin Fang、B. Raju、Veerababurao Kavala、Pateliya Habib、Ching-Fa Yao

  DOI：10.3390/molecules14103952

  日期：——

  An efficient and practical method for the synthesis of indolyl-nitroalkane derivatives catalyzed by N-bromosuccinimide is described. The generality of this method was demonstrated by synthesizing an array of diverse 3-substituted indole derivatives by the reaction of different β-nitrostyrenes with various substituted indoles. Simple reaction conditions accompanied by good yields of indolyl-nitroalkanes are the merits of this methodology.

  描述了一种由溴代琥珀酰亚胺催化的高效实用的吲哚基-亚硝基烷烃衍生物合成方法。通过将不同的β-硝基苯乙烯与各种取代吲哚反应，证明了该方法的普遍性，合成了一系列多样化的3-取代吲哚衍生物。这种方法的优点在于简单的反应条件和良好的吲哚基-亚硝基烷烃产率。