6,7-diaminoquinazolin-4(3H)-one | 53449-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-diaminoquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6,7-Diamino-3,4-dihydroquinazolin-4-one；6,7-diamino-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 53449-17-5
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: CTFHDGYTIIWEKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-diaminoquinazolin-4(3H)-one 在 吡啶 、 盐酸 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.25h， 生成 1H-1,2,3-triazolo<4,5-g>quinazoline-8(7H)-thione
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。9.作为表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性的ATP位点抑制剂的稠合三环喹唑啉类似物的合成和评价。

  摘要：

  发现4-[（（3-溴苯基）氨基] -6,7-二甲氧基喹唑啉（4; PD 153035）作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性的极强抑制剂（IC（50）0.025 nM） （EGFR），已经制备了几种稠合的三环喹唑啉类似物，并对其抑制酶的能力进行了评估。最有效的化合物是线性咪唑并[4,5-g]喹唑啉（8），其IC（50）为0.008 nM，可抑制磷脂酶C-gamma-1片段作为底物的磷酸化。虽然8的N-甲基类似物显示出相似的效价，但类似的N- [2-（二甲基氨基）乙基]衍生物效果较差。接下来最有效的化合物是线性吡唑并喹唑啉（19和20）（IC（50）s为0.34和0.44 nM）和吡咯并喹唑啉（21）（IC（50）为0.44nM），而其他几个几何形状类似于8的线性三环系统（三唑并，噻唑并和吡嗪并喹唑啉）的效果则较差。在咪唑并[4,5-g]喹唑啉和吡咯并喹唑啉系列中，相应的角型异构体的效力也远低于

  DOI：

  10.1021/jm950692f
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-6-nitroquinazolin-4(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6,7-diaminoquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1068 - 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMIDE-SUBSTITUTED IMIDAZO COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO SUBSTITUÉS PAR UN AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INDOLÉAMINE 2, 3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020233676A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed herein are amide-substituted imidazo compounds and pharmaceutical compositions comprising at least one such novel benzoimidazoles, processes for the preparation thereof, and the method for using the same in therapy. In particular, disclosed herein are certain amide-substituted imidazo compounds that are useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文公开了酰胺取代的咪唑化合物和包含至少一种此类新型苯并咪唑的药物组合物，其制备方法以及在治疗中使用的方法。具体而言，本文公开了一些酰胺取代的咪唑化合物，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• Tricyclic benzimidazole compounds, pharmaceutical compositions and
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04954498A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  The present invention provides tricyclic benzimidazoles of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a phenyl radical of the general formula: ##STR2## wherein R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 can be the same or diferent as in claim 1. For A, B, C and D are understood those compounds where one or two of A, B, C or D are nitrogen. These compounds are useful to inhibit the aggregation of thrombocytes and erythrocytes, lower blood pressure and can increase the power of the heart.

  本发明提供了公式为：##STR1##的三环苯并咪唑化合物，其中R.sub.1是一般式为：##STR2##的苯基基团，其中R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以与权利要求书第1项中相同或不同。对于A、B、C和D，其中一个或两个为氮原子的化合物被理解为。这些化合物有助于抑制血小板和红细胞的聚集，降低血压，并增加心脏的功率。
• [DE] IMIDAZOCHINAZOLINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] IMIDAZOQUINAZOLINES, DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] IMIDAZOQUINAZOLINES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996029331A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Imidazochinazoline der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rf wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, und deren Herstellung.(EN) The present invention concerns novel imidazoquinazolines of general formula (I), Ra to Rf being defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on signal transduction brought about by tyrosine kinases. The invention further concerns their use in treating illnesses, in particular tumour diseases, and their preparation.(FR) La présente invention présente de nouvelles imidazoquinalonines de formule générale (I), où Ra à Rf sont définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, ces composés présentant des propriétés pharmacologiques utiles, notamment un effet inhibiteur sur la transduction de signaux transmis par les tyrosine kinases. L'invention concerne en outre leur utilisation pour le traitement de maladies, notamment de maladies tumorales, ainsi que la fabrication desdits composés.

  本发明涉及新型 Imidazochinazoline 化学结构，其通用结构式为 (I)，其中 Ra 到 Rf 的定义与附图 1 相同，它们的 keto-enol 复合体、立体异构体及其盐类（尤其是与无机或有机酸或碱形成的生理相容性盐）的性质，尤其是它们对通过 tyrosine kinases 实现信号转导抑制的有用药理性质，进一步涉及它们用于治疗疾病（尤其是肿瘤性疾病）以及制备这些化合物的用途。
• KUMAR, SHIV;KANSAL, V. K.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1982, 20, N 12, 1068-1071
  作者：KUMAR, SHIV、KANSAL, V. K.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• MERTENS, ALFRED;SAAL, WOLFGANG VON DER;BOHM, ERWIN;STREIN, KLAUS
  作者：MERTENS, ALFRED、SAAL, WOLFGANG VON DER、BOHM, ERWIN、STREIN, KLAUS

  DOI：——

  日期：——