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4-氯-3-硝基苯甲酸异丙酯 | 22928-62-7

中文名称
4-氯-3-硝基苯甲酸异丙酯
中文别名
——
英文名称
Isopropyl 4-chloro-3-nitrobenzoate
英文别名
iso-propyl 4-chloro-3-nitrobenzoate;3-Nitro-4-chlor-benzoesaeure-isopropylester;propan-2-yl 4-chloro-3-nitrobenzoate
4-氯-3-硝基苯甲酸异丙酯化学式
CAS
22928-62-7
化学式
C10H10ClNO4
mdl
MFCD03130908
分子量
243.647
InChiKey
SYAIBOZYDSNSJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-3-硝基苯甲酸异丙酯间溴苯胺三乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 生成 isopropyl 4-(3-bromophenylamino)-3-nitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABA-A RECEPTOR COMPLEX
    [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR MODULER LE COMPLEXE DU RECEPTEUR GABAA
    摘要:
    公开号:
    WO2004087690A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATING FERROPTOSIS AND TREATING EXCITOTOXIC DISORDERS
    [FR] MODULATION DE LA FERROPTOSE ET TRAITEMENT DES TROUBLES EXCITOTOXIQUES
    摘要:
    本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物。还提供了含有药用载体和根据本发明的化合物的组合物。此外还提供了用于治疗或改善受体内兴奋毒性障碍影响的方法,用于调节受体内铁死亡的方法,用于减少细胞内活性氧化物种(ROS)的方法,以及用于治疗或改善神经退行性疾病影响的方法。
    公开号:
    WO2015084749A1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05451594A1
    公开(公告)日:1995-09-19
    The invention provides compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation: ##STR1## wherein: X is oxygen or sulphur; n is 0, 1 or 2; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as described in the specification.
    该发明提供具有杀线虫、杀虫、杀螨和杀菌性质的公式(I)化合物,包含它们的组合物以及它们的制备过程和中间体:##STR1## 其中:X是氧或硫;n是0、1或2;R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如说明书中所描述。
  • 1-phenyl-benzimidazole compounds and their use as GABA-a receptor modulators
    申请人:NeuroSearch A/S
    公开号:US06218547B1
    公开(公告)日:2001-04-17
    The present invention relates to novel benzimidazole compounds, represented by general formula (I) in which o is 0, 1, 2 or 3; R1 represents an alkyl group, a phenyl group, or a monocyclic heterocyclic group, which groups may be substituted one or more times with substituents selected from alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, cyano, amino and nitro; or R1 represents a cyano group or a group of the formula -alkyl-CO2R2, alkenyl-CO2R2, —CO—R2, —CO2(CH2)mR2, or —C(R3)═N—OR2, R11 represents a group of formula —CO2—R9, or R11 represents a group of general formula (II) in which n is 0, 1, 2 or 3; or R11 may represent a group of general formula (III), in which n is 0, 1, 2 or 3; the novel compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABAA receptor complex, such as for example anxiety, sleep disorders, anaestesia, memory disorders, and epilepsia or other convulsive disorders.
    本发明涉及一种新颖的苯并咪唑化合物,其表示为一般式(I),其中o为0、1、2或3;R1代表烷基、苯基或单环杂环基,这些基团可以被来自烷基、环烷基、环烷基烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、氨基和硝基的取代基取代一次或多次;或者R1代表氰基或者具有式-烷基-CO2R2、烯基-CO2R2、—CO—R2、—CO2(CH2)mR2或—C(R3)HN—OR2的基团,R11代表式—CO2—R9的基团,或者R11代表一般式(II)中n为0、1、2或3的基团;或者R11可以表示一般式(III)中n为0、1、2或3的基团;本发明的新化合物在用于治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和紊乱方面具有用途,例如焦虑、睡眠障碍、麻醉、记忆障碍、癫痫或其他惊厥症。
  • Technical field
    申请人:NeuroSearch A/S
    公开号:US20030166638A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Chemical compounds of the formula 1 as well as pharmaceutical compositions containing them and methods for their use in the treatment of disorders and diseases responsive to modulation of the GABA A receptor complex of the central nervous system, such disorders and diseases including anxiety, sleep disorders, anesthesia, memory disorders, and epilepsy and other convulsive disorders.
    化学式为1的化合物,以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗对中枢神经系统的GABAA受体复合物调节敏感的疾病和疾病的方法,这些疾病包括焦虑症、睡眠障碍、麻醉、记忆障碍、癫痫和其他惊厥性疾病。
  • Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gaba-a receptor complex
    申请人:Teuber Lene
    公开号:US20060069135A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    This invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.
    本发明涉及新型苯并咪唑衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及使用它们进行治疗的方法。本发明的化合物对于治疗中枢神经系统疾病和障碍非常有用,这些疾病和障碍对GABAA受体复合物的调节具有反应性,特别是用于对抗焦虑和相关疾病。
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
    申请人:Larsen Janus S.
    公开号:US20090036476A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    This invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.
    本发明涉及新型苯并咪唑衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物进行治疗的方法。本发明的化合物对于治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和障碍,尤其是对抗焦虑和相关疾病非常有用。
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