Rh2(OAc)3(μ-(p-MeOC6H3)P(C6H4p-OMe)2)(HOAc)2 | 372964-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rh2(OAc)3(μ-(p-MeOC6H3)P(C6H4p-OMe)2)(HOAc)2
• 英文别名: [Rh2(μ-OAc)3(μ-(C6H3-4-OMe)P(C6H4-4-OMe)2)(HOAc)2]
• CAS: 372964-67-5；216000-09-8
• 化学式: C₃₁H₃₇O₁₃PRh₂
• 分子量: 854.412
• InChiKey: LTGBZJFZQXGPLX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh2(OAc)3(μ-(p-MeOC6H3)P(C6H4p-OMe)2)(HOAc)2 、 一氧化碳 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Rh2(μ-OAc)3(μ-(C6H3-4-OMe)P(C6H4-4-OMe)2)(CO)2] 、 [Rh2(μ-OAc)3(μ-(C6H3-4-OMe)P(C6H4-4-OMe)2)(HOAc)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  Tetraacetatodirhodium(II) complexes with tris(methoxyphenyl)phosphines, their reactivity, structure, and antitumor activity

  摘要：

  [1·(H₂O)₂]与三(3-甲氧基苯基)膦以1:1和1:2的摩尔比反应，首先生成相应的加合物：[1·(H₂O){P(C₆H₄-3-OMe)₃}]和[1·{P(C₆H₄-3-OMe)₃}₂]，然后分别生成[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-3-OMe)P(C₆H₄-3-OMe)₂}(HOAc)₂] ([2·(HOAc)₂])和[Rh₂(µ-OAc)₂{µ-(C₆H₃-3-OMe)P(C₆H₄-3-OMe)₂}₂(HOAc)₂] ([3·(HOAc)₂])配合物。它们通过光谱方法进行了表征。[3·(HOAc)(H₂O)]的分子结构已通过晶体学确定。配合物[3·(HOAc)₂],[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-4-OMe)P(C₆H₄-4-OMe)₂}(HOAc)₂] ([4·(HOAc)₂])和[Rh₂(µ-OAc)₂{µ-(C₆H₃-4-OMe)P(C₆H₄-4-OMe)₂}₂(HOAc)₂] ([5·(HOAc)₂])可逆地与CO反应，形成单加合物和双加合物。[3·(HOAc)₂],[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-2-O)P(C₆H₃-2-OMe)₂}(HOAc)] ([6·(HOAc)])和[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-6-OMe-2-O)P[(C₆H₃-2,6-(OMe)₂]₂}(HOAc)] ([7·(HOAc)])的二核铑(II)化合物的体外抗肿瘤活性已经被研究。对于所研究的肿瘤细胞系，最活跃的药物是[6·(HOAc)]。它的活性比顺铂(cis-[PtCl₂(NH₃)₂])更高。所有研究的铑(II)配合物的抗肿瘤活性均高于[1·(H₂O)₂]。关键词：二核铑(II)配合物，功能化膦，芳基膦，二茂铁甲基膦，与CO的加合物，抗肿瘤活性，正金属化反应。

  DOI：

  10.1139/v01-080
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(II) acetate dimer 、 三(4-甲氧苯基)膦 以 not given 为溶剂， 生成 Rh2(OAc)3(μ-(p-MeOC6H3)P(C6H4p-OMe)2)(HOAc)2
  参考文献：
  名称：

  Tetraacetatodirhodium(II) complexes with tris(methoxyphenyl)phosphines, their reactivity, structure, and antitumor activity

  摘要：

  [1·(H₂O)₂]与三(3-甲氧基苯基)膦以1:1和1:2的摩尔比反应，首先生成相应的加合物：[1·(H₂O){P(C₆H₄-3-OMe)₃}]和[1·{P(C₆H₄-3-OMe)₃}₂]，然后分别生成[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-3-OMe)P(C₆H₄-3-OMe)₂}(HOAc)₂] ([2·(HOAc)₂])和[Rh₂(µ-OAc)₂{µ-(C₆H₃-3-OMe)P(C₆H₄-3-OMe)₂}₂(HOAc)₂] ([3·(HOAc)₂])配合物。它们通过光谱方法进行了表征。[3·(HOAc)(H₂O)]的分子结构已通过晶体学确定。配合物[3·(HOAc)₂],[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-4-OMe)P(C₆H₄-4-OMe)₂}(HOAc)₂] ([4·(HOAc)₂])和[Rh₂(µ-OAc)₂{µ-(C₆H₃-4-OMe)P(C₆H₄-4-OMe)₂}₂(HOAc)₂] ([5·(HOAc)₂])可逆地与CO反应，形成单加合物和双加合物。[3·(HOAc)₂],[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-2-O)P(C₆H₃-2-OMe)₂}(HOAc)] ([6·(HOAc)])和[Rh₂(µ-OAc)₃{µ-(C₆H₃-6-OMe-2-O)P[(C₆H₃-2,6-(OMe)₂]₂}(HOAc)] ([7·(HOAc)])的二核铑(II)化合物的体外抗肿瘤活性已经被研究。对于所研究的肿瘤细胞系，最活跃的药物是[6·(HOAc)]。它的活性比顺铂(cis-[PtCl₂(NH₃)₂])更高。所有研究的铑(II)配合物的抗肿瘤活性均高于[1·(H₂O)₂]。关键词：二核铑(II)配合物，功能化膦，芳基膦，二茂铁甲基膦，与CO的加合物，抗肿瘤活性，正金属化反应。

  DOI：

  10.1139/v01-080

文献信息

• Orthometallation reactions of tris(p-methoxyphenyl)phosphine with dirhodium(II) tetraacetate
  作者：Florian P Pruchnik、Radosław、Starosta、Tadeusz Lis、Pascual Lahuerta

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00838-9

  日期：1998.10

  Reactions of dirhodium(II)tetraacetate [Rh2(OAc)4] with tris(p-methoxyphenyl)phosphine (PMP) at 1:1 and 1:2 molar ratios yield, first appropriate adducts: [Rh2(OAc)4P(p-CH3OC6H4)3] (1a) and [Rh2(OAc)4P(p-CH3OC6H4)3}2] (2a), and then orthometallated [Rh2(OAc)3μ-(p-CH3OC6H3)P(p-CH3OC6H4)2}(HOAc)2] (1) and [Rh2(OAc)2μ-(p-CH3OC6H3)P(p-CH3OC6H4)2}2(HOAc)2] (2) complexes, respectively. They have been

  四乙酸二（II）铑[Rh 2（OAc）4 ]与三（对甲氧基苯基）膦（PMP）摩尔比为1：1和1：2的反应产生，首先是合适的加合物：[Rh 2（OAc）4 P （p -CH 3 OC 6 H 4）3 ]（1a）和[Rh 2（OAc）4 P（p -CH 3 OC 6 H 4）3 } 2 ]（2a），然后进行正金属化[Rh 2（ OAc）3 μ-（p -CH 3 OC 6 H 3）P（p -CH 3 OC 6 H 4）2 }（HOAc）2 ]（1）和[Rh 2（OAc）2 μ-（p -CH 3 OC 6 H 3）P（p -CH 3 OC 6 H 4）2 } 2（HOAc）2 ]（2）分别。它们已经通过光谱学方法表征。的分子结构1已经由X射线方法测定的。晶体数据：空间群P 1，一个= 11.085（5），b = 11.387（5），C ^ = 13.900（6）A，α = 97.29（3），β