(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-1-(methylsulfinyl)dec-1-en-1-yl)(methyl)sulfane | 1254249-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-1-(methylsulfinyl)dec-1-en-1-yl)(methyl)sulfane
• CAS: 1254249-51-8
• 化学式: C₁₂H₇F₁₇OS₂
• 分子量: 554.292
• InChiKey: ZDHQADLXPNAFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-1-(methylsulfinyl)dec-1-en-1-yl)(methyl)sulfane 、 苯酚 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-methylthio-3-heptadecafluorooctylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  由酚类通过直接正位官能化反应合成 3-三氟甲基苯并[b]呋喃

  摘要：

  已经设计了一种简洁且面向多样性的三氟甲基苯并 [b] 呋喃路线。通过新的三氟甲磺酸酐介导的延长 Pummerer 环化反应与三氟甲基乙烯酮二硫代乙缩醛一氧化物，多种酚类直接转化为相应的 2-甲硫基-3-三氟甲基苯并 [b] 呋喃。产物的甲硫基经过进一步的转变，增加了可用三氟甲基苯并[b]呋喃的多样性。

  DOI：

  10.1021/ja1030134