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2-[[(4-methylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene]-3-oxobutanamide | 138524-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[[(4-methylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene]-3-oxobutanamide
英文别名
——
2-[[(4-methylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene]-3-oxobutanamide化学式
CAS
138524-91-1
化学式
C10H12N4O2
mdl
——
分子量
220.231
InChiKey
GBVSVIJJAIPQEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.16
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    97.97
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-azidoacetyl)-2-[[(4-methylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene]-3-oxobutanamide 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以57%的产率得到2-[[(4-methylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene]-3-oxobutanamide
    参考文献:
    名称:
    2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮与杂环胺和其他氨基化合物的转化
    摘要:
    杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化,所得化合物在反应性亚甲基上反应,得到C-取代的产物。亚硝化,然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化,用杂环胺,制备了相应的烯胺,还原了15种叠氮基,得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示,关于双键的取向是ž。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280715
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