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N'-(1-(2-chlorophenyl)ethylidene)-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]acetohydrazide | 1416371-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(1-(2-chlorophenyl)ethylidene)-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]acetohydrazide
英文别名
N-[1-(2-chlorophenyl)ethylideneamino]-2-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylacetamide
N'-(1-(2-chlorophenyl)ethylidene)-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]acetohydrazide化学式
CAS
1416371-01-1
化学式
C12H13ClN6OS
mdl
——
分子量
324.794
InChiKey
BIHRQZDXOYXBSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    85.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯乙酮2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]acetohydrazide乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以83%的产率得到N'-(1-(2-chlorophenyl)ethylidene)-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    某些衍生物作为抗癌新药和抗癌药的合成及生物学评价
    摘要:
    通过2-[((1-甲基-1 H-四唑-5-基)硫基)]乙酰肼与芳香族醛/酮的亲核加成-消除反应合成了新的衍生物。该化合物在体外针对各种念珠菌进行了测试,并与酮康唑进行了比较。通过umuC和Ames分析评估了最有效的抗候选化合物的基因毒性。还研究了所有化合物对NIH3T3和A549细胞系的细胞毒性作用。化合物8是针对白色念珠菌的最有效的抗真菌衍生物(ATCC-90028),MIC值为0.05 mg / mL。化合物5 由于其对A549细胞系的抑制作用和对NIH3T3细胞的低毒性,因此可以被认为是针对A549癌细胞系的最有希望的抗癌剂。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.10.011
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