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<6-(2,3-diphenyl)-quinoxalyl> dimethyl phosphate | 116588-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<6-(2,3-diphenyl)-quinoxalyl> dimethyl phosphate
英文别名
[6-(2,3-diphenyl)-quinoxalyl] dimethyl phosphate;(2,3-diphenylquinoxalin-6-yl) dimethyl phosphate
<6-(2,3-diphenyl)-quinoxalyl> dimethyl phosphate化学式
CAS
116588-14-8
化学式
C22H19N2O4P
mdl
——
分子量
406.378
InChiKey
NZXACDGSBYEHOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.74
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    70.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2,3-diphenyl quinoxaline N-oxide三氯氧磷 作用下, 反应 0.5h, 以11.8%的产率得到双(2,3-二苯基喹喔啉-6-基)甲基磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    迈森海默反应的出乎意料的过程是:磷酰氯与2,3-二苯基喹喔啉-N 1-氧化物的反应中的磷酸芳基酯。
    摘要:
    与其他π-缺陷杂芳族N-氧化物所观察到的相反,2,3-二苯基喹喔啉-N 1-氧化物与OPCl 3的反应仅产生非常差的氯化喹喔啉收率。结果表明,主要产物来自于试剂的亲核氧原子对O-磷酸化N-氧化物的同环碳原子的空前攻击,最终导致相应的单(或二)芳基酯磷酸。使用少得多的过量的OPCl 3并用惰性溶剂稀释培养基会大大提高氯化产物的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90308-4
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文献信息

  • NASIELSKI, J.;HEILPORN, S.;NASIELSKI-HINKENS, R.;GEERTS-EVRARD, F., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4329-4338
    作者:NASIELSKI, J.、HEILPORN, S.、NASIELSKI-HINKENS, R.、GEERTS-EVRARD, F.
    DOI:——
    日期:——
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