trimethyl-[3-phenyl-1-[(1R)-1-phenylethoxy]propoxy]silane | 251644-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl-[3-phenyl-1-[(1R)-1-phenylethoxy]propoxy]silane
• CAS: 251644-52-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂Si
• 分子量: 328.527
• InChiKey: GQWOICOHOJWUBV-DIAVIDTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 trimethyl-[3-phenyl-1-[(1R)-1-phenylethoxy]propoxy]silane 在 trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性氧碳鎓离子的乙酸醛缩醛反应

  摘要：

  已开发出手性氧碳鎓离子来进行高度非对映选择性和对映选择性的乙酸羟醛醛加成反应。对手性助剂进行了优化，以使产物具有良好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.116
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (R)-dihydrocinnamic acid 1-phenyl-ethyl ester 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trimethyl-[3-phenyl-1-[(1R)-1-phenylethoxy]propoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  手性氧碳鎓离子的乙酸醛缩醛反应

  摘要：

  已开发出手性氧碳鎓离子来进行高度非对映选择性和对映选择性的乙酸羟醛醛加成反应。对手性助剂进行了优化，以使产物具有良好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.116

文献信息

• Origin of diastereoselectivity in the addition of allylsilane to chiral acyclic mixed acetals
  作者：Kavita Manju、Sanjay Trehan

  DOI：10.1039/a904608i

  日期：——

  Addition of allylsilane to chiral acyclic mixed acetals has been found to proceed via an SN1 mechanism and a model has been proposed to explain the observed diastereoselectivity.

  向手性非环状混合缩醛中添加烯丙基硅烷已被发现通过SN1机制进行，并提出了一个模型来解释观察到的非对映选择性。