6-amino-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 117145-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-amino-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 6-Amino-2-(4-tert-butylphenyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 117145-61-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: DOTLNHQSCGTGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-amino-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以34%的产率得到6-(dimethylamino)-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  降血脂的2- [4-（1,1-二甲基乙基）苯基] -4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮。一系列新型的高密度脂蛋白升降机的构效关系。

  摘要：

  描述了一系列4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的制备和血浆脂质改变特性。发现在2位带有4-（1,1-二甲基乙基）苯基的衍生物具有降胆固醇，降甘油三脂和高密度脂蛋白升高的特性，当高胆固醇血症和降血脂大鼠在环上显示该活性时该系统在6位被氢，甲基，氯或碘基取代，并且当6位被溴原子取代时是最佳的。证据表明代谢物或降解产物是这种类型的活性分子观察到的脂蛋白浓度变化的原因。合成预期的活性分子降解产物会得到显示出预期体内活性的产物，

  DOI：

  10.1021/jm00121a047
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-amino-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  降血脂的2- [4-（1,1-二甲基乙基）苯基] -4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮。一系列新型的高密度脂蛋白升降机的构效关系。

  摘要：

  描述了一系列4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的制备和血浆脂质改变特性。发现在2位带有4-（1,1-二甲基乙基）苯基的衍生物具有降胆固醇，降甘油三脂和高密度脂蛋白升高的特性，当高胆固醇血症和降血脂大鼠在环上显示该活性时该系统在6位被氢，甲基，氯或碘基取代，并且当6位被溴原子取代时是最佳的。证据表明代谢物或降解产物是这种类型的活性分子观察到的脂蛋白浓度变化的原因。合成预期的活性分子降解产物会得到显示出预期体内活性的产物，

  DOI：

  10.1021/jm00121a047