2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylamino]pyrimidin-4-ol | 1111802-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylamino]pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylamino]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1111802-40-4
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• 分子量: 206.204
• InChiKey: HLKVXZOQBSFOLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylamino]pyrimidin-4-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到4-chloro-N-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING A FGFR INHIBITORY EFFECT
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE AYANT UN EFFET INHIBITEUR DU FGFR

  摘要：

  提供了式(I)的嘧啶类化合物或其药用盐。还提供了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症以及由FGFR抑制作用介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009019518A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-甲基-3-异恶唑)甲胺 、 2-methylsulfonylpyrimidin-4-ol 反应 6.0h， 以73%的产率得到2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylamino]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING A FGFR INHIBITORY EFFECT
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE AYANT UN EFFET INHIBITEUR DU FGFR

  摘要：

  提供了式(I)的嘧啶类化合物或其药用盐。还提供了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症以及由FGFR抑制作用介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009019518A1