3-n-Hexyl-5-(4-hydroxy-benzyliden)-4-oxo-thiazolidin-2-thion | 93959-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-n-Hexyl-5-(4-hydroxy-benzyliden)-4-oxo-thiazolidin-2-thion
• 英文别名: (5Z)-3-hexyl-5-(4-hydroxybenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one；(5Z)-3-hexyl-5-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 93959-16-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 321.464
• InChiKey: GPZNCCJUJMROJY-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正戊氧基苯甲酰氯 、 3-n-Hexyl-5-(4-hydroxy-benzyliden)-4-oxo-thiazolidin-2-thion 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [4-[(Z)-(3-hexyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenyl] 4-pentoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Weissflog, W.; Moeckel, P.; Kolbe, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 457 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-己基-2-硫代-1,3-四氢噻唑-4-酮 、 对羟基苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到3-n-Hexyl-5-(4-hydroxy-benzyliden)-4-oxo-thiazolidin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Weissflog, W.; Moeckel, P.; Kolbe, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 457 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEISSFLOG, W.;MOECKEL, P.;KOLBE, A.;KRESSE, H.;PELZL, G.;MOHR, K.;ZASCHKE+, J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 3, 457-466
  作者：WEISSFLOG, W.、MOECKEL, P.、KOLBE, A.、KRESSE, H.、PELZL, G.、MOHR, K.、ZASCHKE+

  DOI：——

  日期：——
• Weissflog, W.; Moeckel, P.; Kolbe, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 457 - 466
  作者：Weissflog, W.、Moeckel, P.、Kolbe, A.、Kresse, H.、Pelzl, G.、et al.

  DOI：——

  日期：——