6-methyl-2-vinylaniline | 210536-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-vinylaniline
• 英文别名: 2-ethenyl-6-methylaniline；2-Methyl-6-vinylaniline
• CAS: 210536-43-9
• 化学式: C₉H₁₁N
• mdl: MFCD19212695
• 分子量: 133.193
• InChiKey: VPSIEHSRDPNNDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-vinylaniline 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 六氟异丙醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/33018

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-methyl-2-vinylaniline
  参考文献：
  名称：

  ortho-Vinylation reaction of anilines

  摘要：

  N-烷基苯胺和苯胺在SnCl4–Bu3N存在下，以乙炔在邻位进行乙烯化反应。

  DOI：

  10.1039/a802879f

文献信息

• Highly Diastereo- and Enantioselective CuH-Catalyzed Synthesis of 2,3-Disubstituted Indolines
  作者：Erhad Ascic、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.5b02316

  日期：2015.4.15

  diastereo- and enantioselective CuH-catalyzed method for the preparation of highly functionalized indolines is reported. The mild reaction conditions and high degree of functional group compatibility as demonstrated with substrates bearing heterocycles, olefins, and substituted aromatic groups, renders this technique highly valuable for the synthesis of a variety of cis-2,3-disubstituted indolines in high

  报道了一种用于制备高度官能化二氢吲哚的非对映选择性和对映选择性 CuH 催化方法。温和的反应条件和高度的官能团兼容性（如带有杂环、烯烃和取代芳基的底物所证明的）使得该技术对于以高产率和对映选择性合成各种顺式 2,3-二取代二氢吲哚具有很高的价值.
• [EN] SYNTHESIS OF QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE QUINAZOLINE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022035790A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Provided herein are methods of synthesizing quinazoline compounds comprising at least one atropisomeric center.

  本文提供的是一种合成至少含有一个旋光异构中心的喹唑啉化合物的方法。
• Lewis Acid Catalyzed [4 + 2] Annulation of Propargylic Alcohols with 2-Vinylanilines
  作者：Xi-Yan Ren、Xiang-Xuan Feng、Hong-Yu Zhang、Yuecheng Zhang、Jiquan Zhao、Ya-Ping Han、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01813

  日期：2023.11.17

  An elegant Lewis acid catalyzed, protection-free, and straightforward synthetic strategy for the assembly of a series of sophisticated polycyclic quinoline skeletons employing propargylic alcohols and 2-vinylanilines as the substrates in the presence of Yb(OTf)3 (10 mol %) and AgOTf (10 mol %) in tetrahydrofuran has been described. This annulation protocol, which proceeds through a sequential Meyer–Schuster

  一种优雅的路易斯酸催化、无保护且简单的合成策略，用于在 Yb(OTf) 3 (10 mol %)存在下使用炔丙醇和 2-乙烯基苯胺作为底物组装一系列复杂的多环喹啉骨架已经描述了四氢呋喃中的 AgOTf (10 mol%)。该成环方案通过连续的迈耶-舒斯特重排/亲核取代/去质子化序列进行，提供了一种通用、实用且原子经济的方法，以中等至良好的产率获取喹啉衍生物。
• COMPOSITION COMPRISING AN ALKANOLAMINE, AN AMINO ACID AND AN ASSOCIATIVE POLYMER
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP2234587A2

  公开（公告）日：2010-10-06
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180028492A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Compounds of formula I: are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric diseases and disorders in a subject in need thereof are also disclosed.