4-氯-3-羟基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 | 1021339-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-羟基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 叔丁基4-氯-3-羟基吡啶-2-基氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (4-chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-chloro-3-hydroxypyridin-2-ylcarbamate；tert-butyl N-(4-chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 1021339-30-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 244.678
• InChiKey: XNPOKIQJADWOCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

SDS

4-氯-3-羟基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-羟基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 8-(benzyloxy)-7-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AMINES AS CDK2 INHIBITORS
  [FR] AMINES BICYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2

  摘要：

  本申请提供了对细胞周期依赖性激酶2（CDK2）具有抑制作用的双环胺类化合物，以及其药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2021072232A1

文献信息

• Synthesis of Diverse α‐Fluoroalkoxyaryl Derivatives and Their Use for the Generation of Fluorinated Macrocycles
  作者：Thomas J. Cogswell、Anders Dahlén、Laurent Knerr

  DOI：10.1002/chem.201804440

  日期：——

  Introduction of difluorinated functionality has emerged as a powerful means for conformational design with minimal steric footprint. Synthetic approaches for the preparation of aryl difluoromethylene ether containing novel building blocks were established, enabling the inclusion of the aryl difluoromethylene ether system into macrocyclic scaffolds for the first time.

  二氟官能团的引入已成为构象设计的一种强有力的手段，具有最小的空间足迹。建立了用于制备包含新型结构单元的芳基二氟亚甲基醚的合成方法，使芳基二氟亚甲基醚系统首次纳入大环骨架。
• BICYCLIC AMINES AS CDK2 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210107901A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present application provides bicyclic amines that are inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.
• [EN] BICYCLIC AMINES AS CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021072232A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present application provides bicyclic amines that are inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了对细胞周期依赖性激酶2（CDK2）具有抑制作用的双环胺类化合物，以及其药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。