9-chloro-7,7-dioxo-7H-5-oxa-7λ(6)-thia-7a,12-diazabenzo[a]anthracen-6-one | 1042683-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-7,7-dioxo-7H-5-oxa-7λ(6)-thia-7a,12-diazabenzo[a]anthracen-6-one
• CAS: 1042683-77-1
• 化学式: C₁₄H₇ClN₂O₄S
• 分子量: 334.74
• InChiKey: NVOZKBOBPINTRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-7,7-dioxo-7H-5-oxa-7λ(6)-thia-7a,12-diazabenzo[a]anthracen-6-one 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 4-Chlorocoumarin-3-sulfonyl Chloride and Its Reactions with Different Bidentate Nucleophiles to Give Pyrido[1',2':2,3]- and Thiazino[3',2':2,3]-1,2,4-Thiadiazino[6,5-c]Benzopyran-6-one 7,7-Dioxides

  摘要：

  据报道，一种改进的合成方法以非常好的收率（约 85%）提供 4-氯香豆素-3-磺酰氯 (4)。该化合物与各种双齿​​亲核试剂（例如 2-氨基吡啶和 2-氨基噻唑）反应，以获得取代的吡啶并和噻嗪基-1,2,4-噻二嗪基苯并吡喃酮二氧化物（潜在的抗癌和抗 HIV 药物）。这些反应在室温下迅速发生，产生黄色沉淀，这些沉淀不溶于常见的有机溶剂，使得纯化过程具有挑战性。进一步的研究表明这些稠合杂环不稳定并且随着1,2,4-噻二嗪环的打开而分解。

  DOI：

  10.3390/12082017
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9-chloro-7,7-dioxo-7H-5-oxa-7λ(6)-thia-7a,12-diazabenzo[a]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Microbiological Activity of Some Newly Synthesized Derivatives of 2-Oxo-2H-chromen-2-one

  摘要：

  通过2-氨基-5-甲基硫代-1,3,4-噻二唑、3-氨基-5-甲基异噁唑、2-氨基-6-氟苯并噻唑、2-氨基-5-氯吡啶分别作用于4-氯-2-氧代-2H-咔喱-3-磺酰氯，得到相应的9-甲基硫代-7,7-二氧-7,7a-二氢-5-氧-7λ6，10-二硫-8,11-双氮杂-环戊[b]菲南-6-酮、9-甲基-7,7-二氧-7H-5,8-二氧-7λ6-硫-7a,11-双氮杂-环戊[b]菲南-6-酮、9-氟-7,7-二氧-7H-5-氧-7λ6，12-二硫-7a,13-双氮杂-吲哚[1,2-b]菲南-6-酮和9-氯-7,7-二氧-7H-5-氧-7λ6-硫-7a,12-双氮杂-苯并[α]蒽-6-酮，并以令人满意的产率分离出来。基于2-酮基咔喱和在3和4位置上凝聚的杂环化合物的生物活性，我们还研究了这些新化合物（5-8）对金黄色葡萄球菌ATCC 25923、肺炎链球菌、鲑气单胞菌、芽孢杆菌等的微生物活性，并且其中一些表现出显著的活性。

  DOI：

  10.1155/2011/402975