5-(4-chlorophenyl)-α-methylenevaleric acid ethyl ester | 78573-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-α-methylenevaleric acid ethyl ester
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-2-methylenevaleric acid ethyl ester；ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-methylidenepentanoate
• CAS: 78573-32-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₂
• 分子量: 252.741
• InChiKey: YHBLTRRZXXQGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-α-methylenevaleric acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenyl)-2-methylenevaleric acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的替代环氧丙酸，其中R.sup.1表示氢原子（-H），卤素原子，羟基，低碳基，低烷氧基或三氟甲基基团，R.sup.2具有R.sup.1的意义之一，R.sup.3表示氢原子（-H）或低碳基，n表示1到5的整数，酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。

  公开号：

  US04324796A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-(4-chlorophenyl)-propylmalonic acid monoethyl ester 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-α-methylenevaleric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基烷基环氧乙烷羧酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的2-（苯基烷基）环氧乙烷-2-羧酸，并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明，苯环上的取代基（如Cl或CF3）和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中，2- [5-（4-氯苯基）戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯（36）表现出最有利的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00344a003

文献信息

• Substituted oxocarboxylic acids, processes for their preparation, their
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft

  公开号：US04334089A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  Substituted oxocarboxylic acids of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group, R.sup.2 denotes a hydrogen atom or a halogen atom and n denotes an integer from 3 to 8, and their salts display a hypoglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds and of the intermediate products required for their preparation, as well as of the corresponding medicaments are described.

  式I的氧代羧酸的替代物，其中R.sup.1代表氢原子、卤素原子、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基或三氟甲基，R.sup.2代表氢原子或卤素原子，n代表3至8的整数，它们的盐在恒温动物体内显示降糖作用。描述了制备新化合物及其制备所需的中间产物的方法，以及相应药物的制备。
• Substituierte Oxocarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0051077A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  Substituierte Oxocarbonsäuren der Formel worin R' ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Hydroxygruppe, eine Niederalkylgruppe, eine Niederalkoxygruppe oder eine Trifluormethylgruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom und n eine ganze Zahl von 3 bis 8 bedeuten, und ihre Salze entfalten an Warmblütlern eine hypoglykämische Wirkung. Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen und der zu ihrer Herstellung benötigten Zwischenprodukte sowie der entsprechenden Arzneimittel werden beschrieben.

  式中的取代的氧羧酸 其中 R'为氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基，R2 为氢原子或卤素原子，n 为 3 至 8 的整数，它们的盐对温血动物具有降血糖作用。本文介绍了新化合物的制备过程、制备这些化合物所需的中间体以及相应的药物。
• EISTETTER, K.;WOLF, H. P. O., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 2, 109-113
  作者：EISTETTER, K.、WOLF, H. P. O.

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0025192B1

  公开（公告）日：1983-05-11
• SUBSTITUIERTE OXOCARBONSÄUREN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG UND SIE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0038343B1

  公开（公告）日：1984-12-27