(3R,5R)-3,5-dimethylpiperidine-2,6-dione | 25115-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,5R)-3,5-dimethylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 25115-68-8；118061-06-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: ZEXPHTSQVNXUCZ-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4 -二甲基戊二酸 在 尿素 作用下， 生成 (3R,5S)-3,5-dimethylpiperidine-2,6-dione 、 (3R,5R)-3,5-dimethylpiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）-Epiderstatin的总合成和立体化学分配

  摘要：

  描述了有效的全合成基于戊二酰亚胺的天然产物（±）-表皮抑素1，其从酰氯4的总产率为38％。该研究还允许将C 3 / C 5相对立体化学指定为反式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74118-9

文献信息

• Total synthesis and stereochemical assignment of (±)-Epiderstatin
  作者：Robert L. Dow、Marcella A. Hain、John A. Lowe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74118-9

  日期：1992.1

  An efficient total synthesis of the glutarimide-based natural product, (±)-epiderstatin 1, in 38% overall yield from acid chloride 4, is described. This study has also allowed for assignment of the C3/C5-relative stereochemistry as trans.

  描述了有效的全合成基于戊二酰亚胺的天然产物（±）-表皮抑素1，其从酰氯4的总产率为38％。该研究还允许将C 3 / C 5相对立体化学指定为反式。