4-bromo-2,6-difluorobenzyl methanesulfonate | 869361-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,6-difluorobenzyl methanesulfonate
• 英文别名: (4-bromo-2,6-difluorophenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 869361-54-6
• 化学式: C₈H₇BrF₂O₃S
• 分子量: 301.109
• InChiKey: RVBKHRXWOUVREK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-difluorobenzyl methanesulfonate 在 sodium methansulfinate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-1,3-difluoro-2-((methylsulfonyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  优化具有螺环环己烷结构的恶二唑衍生物，作为新型GPR119激动剂。

  摘要：

  我们在这里描述了一种新型的GPR119激动剂24，它通过口服给药在大鼠中显示出强效且长效的降血糖作用。对于24的发现，考虑到其较低的血浆蛋白结合特性，我们在螺环式环己烷GPR119激动剂系列中选择了具有恶二唑接头的化合物5作为先导化合物。3,5-二氟和4- methylsulfonylmethy左侧苯基团，以及宝石二氟上的右侧组24分别对于其激动剂效力和代谢稳定性重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.004
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到4-bromo-2,6-difluorobenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2 H-喹啉嗪-2-酮基p38αMAP激酶抑制剂的合成及生物学活性

  摘要：

  描述了含有2 H-喹啉嗪-2-one平台的有效p38αMAP激酶抑制剂的开发和合成。还讨论了2 H -quinolizin-2-one系列从早期到解决靶标活性和药代动力学问题的演变。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.069

文献信息

• [EN] FUNGICIDES BASED ON NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLES<br/>[FR] FONGICIDES FONDES SUR DES HETEROCYCLES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005123698A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The compound of the general formula (I), wherein W, X, Y, Z, R, R1 and R2 are defined as set forth in the specification, useful as fungicide.

  通式（I）的化合物，其中W、X、Y、Z、R、R1和R2如规范中所定义，可用作杀菌剂。
• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED 3-BENZYLQUINOXALIN-4(3H)-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] ANALOGUES DE 3-BENZYLQUINOXALIN-4(3H)-ONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE À L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2014179237A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  In one aspect, the invention relates to 3-benzylquinazolin-4(3H)-one analogs compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及3-苯甲基喹唑啉-4（3H）-酮类似物化合物及其衍生物和相关化合物，它们可用作肌动蛋白乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不限制本发明。
• [EN] SUBSTITUTED 1-BENZYLQUINOXALIN-2 (1H)-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] ANALOGUES DE 1-BENZYLQUINOXALIN-2 (1H)-ONE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2014179226A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to substituted 1-benzylquinoxalin-2(1 H)-one analogs, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); methods for making the compounds; pharmaceutical compositions; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.

  本发明涉及替代的1-苄基喹啉-2（1 H）-酮类似物，其作为肌动蛋白乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂是有用的；制备该化合物的方法；制备药物组合物；以及治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能失调相关的神经和精神障碍的方法。
• Fungicides Based on Nitrogen-Containing Heterocycles
  申请人：Crowley Patrick Jelf

  公开号：US20080318962A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The compound of the general formula (I), wherein W, X, Y, Z, R, R 1 and R 2 are defined as set forth in the specification, useful as fungicide.

  通式（I）的化合物，其中W、X、Y、Z、R、R1和R2如规范所述定义，可用作杀真菌剂。