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(5-Oxy-2,3,4,5,9,9b-hexaaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
(5-Oxy-2,3,4,5,9,9b-hexaaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester | 77185-45-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-Oxy-2,3,4,5,9,9b-hexaaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[(8-oxido-2,4,5,7,13-pentaza-8-azoniatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaen-3-yl)sulfanyl]acetate
CAS
77185-45-6
化学式
C
11
H
10
N
6
O
3
S
mdl
——
分子量
306.305
InChiKey
CXKIQASJHLJEQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.04
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
109.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-mercaptopyrido<2,3-e>-s-triazolo<3,4-c>-as-triazine-5-oxide
77185-42-3
C
7
H
4
N
6
OS
220.214
反应信息
作为产物:
描述:
1-phenyl-4-(pyrido<2,3-e>-as-triazine-3'-yl)thiosemicarbazide-1'-oxide
在
吡啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.38h, 生成
(5-Oxy-2,3,4,5,9,9b-hexaaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Messmer, A.; Hajos, Gy.; Benko, P., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. <3> 105, p. 189 - 200
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MESSMER A.; HAJOS GY.; BENKO P.; PALLOS L., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1980, 86, NO 10, 471-476
作者:
MESSMER A.、 HAJOS GY.、 BENKO P.、 PALLOS L.
DOI:
——
日期:
——
MESSMER A.; HAJOS G.; BENKO P.; PALLOS L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 105, NO 3, 189-199
作者:
MESSMER A.、 HAJOS G.、 BENKO P.、 PALLOS L.
DOI:
——
日期:
——
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