N,N'-(4,4'-methanediyl-diphenyl)-bis-glycine | 10097-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4,4'-methanediyl-diphenyl)-bis-glycine
• 英文别名: N,N'-(4,4'-Methandiyl-diphenyl)-bis-glycin；(4.4'-Diamino-diphenylmethan)-N.N'-diessigsaeure；4.4'-Bis-(carboxymethyl-amino)-diphenylmethan；4,4'-Diaminodiphenylmethan-N,N'-dicarbonsaeure；4,4'-Diaminodiphenylmethan-N,N'-diessigsaeure；2-[4-[[4-(Carboxymethylamino)phenyl]methyl]anilino]acetic acid
• CAS: 10097-11-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: JFTBSGLJCAWKIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  643.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4,4'-methanediyl-diphenyl)-bis-glycine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以64%的产率得到2,2'-{methylenebis[1,4-phenylene(nitrosoimino)]}diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于 4,4'-二氨基二苯基甲烷的双糖酮的合成、表征和抗菌研究

  摘要：

  本研究的目的是介绍一些 3,3'-(亚甲基二-1,4-亚苯基)双(4-取代氨基磺酰基)sydnone (7a-j) 的合成和表征，并评估它们的抗菌活性。所有新合成的化合物都通过光谱数据以及元素分析进行​​表征。一些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出优异的活性。

  DOI：

  10.1080/00397910903162809
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2'-[methylenebis(1,4-phenyleneimino)]diacetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到N,N'-(4,4'-methanediyl-diphenyl)-bis-glycine
  参考文献：
  名称：

  基于 4,4'-二氨基二苯基甲烷的双糖酮的合成、表征和抗菌研究

  摘要：

  本研究的目的是介绍一些 3,3'-(亚甲基二-1,4-亚苯基)双(4-取代氨基磺酰基)sydnone (7a-j) 的合成和表征，并评估它们的抗菌活性。所有新合成的化合物都通过光谱数据以及元素分析进行​​表征。一些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出优异的活性。

  DOI：

  10.1080/00397910903162809

文献信息

• Preparation of La2-x Sr x NiO4 (x = 0-1.3) conducting oxides via a citrate route
  作者：S. P. Tolochko、L. V. Makhnach、I. F. Kononyuk、V. V. Vashuk、V. A. Lomonosov、J. Hauck、H. Altenburg、V. M. Shelekhina

  DOI：10.1007/bf02758933

  日期：2000.11

  La2-xSrxNiO4 (x = 0-1.3) oxide materials were prepared by the citrate and ceramic routes. The citrate precursors and final products were characterized by thermal analysis (DTA + TG), x-ray diffraction, scanning electron microscopy, IR spectroscopy, and specific surface and conductivity measurements. The use of citrate mixtures leads to the formation of amorphous precursors to La2O3, NiO, and La2-xSrxNiO4 (x less than or equal to 0.4); reduces the temperature required for obtaining solid solutions by 150-200 degreesC as compared to the ceramic route; and enables the preparation of fine powders (less than or equal to5 mum) and dense ceramics.
• TIEN, HSIEN-JU;LAI, LONG-LI;LEE, YAO-KUENG;CHUANG, CHE-PING;YEH, MOU-YUNG+, J. CHIN. CHEM. SOC., 35,(1988) N, C. 237-240
  作者：TIEN, HSIEN-JU、LAI, LONG-LI、LEE, YAO-KUENG、CHUANG, CHE-PING、YEH, MOU-YUNG+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Studies of Bissydnones Based on 4,4′-Diaminodiphenyl Methane
  作者：Shahrukh T. Asundaria、Keshav C. Patel

  DOI：10.1080/00397910903162809

  日期：2010.6.16

  The aim of this investigation is to present the synthesis and characterization of some 3,3′-(methylenedi-1,4-phenylene)bis(4-substituted aminosulfonyl)sydnone (7a–j) and to evaluate their antimicrobial activity. All newly synthesized compounds were characterized by spectral data as well as by elemental analysis. Some compounds showed excellent activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria

  本研究的目的是介绍一些 3,3'-(亚甲基二-1,4-亚苯基)双(4-取代氨基磺酰基)sydnone (7a-j) 的合成和表征，并评估它们的抗菌活性。所有新合成的化合物都通过光谱数据以及元素分析进行​​表征。一些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出优异的活性。
• Harnessing Visible Light for the Synthesis of <i>N</i>‐Aryl Oxazolidines: Organocatalyzed Tandem Decarboxylation‐Cyclization
  作者：Ganesh Udari、V. Murugesh、Nagaraj Sabarinathan、B. Sridhar、Surya Prakash Singh

  DOI：10.1002/adsc.202300889

  日期：2023.12.19

  Herein, we have developed an organophotocatalyzed, visible‐light mediated tandem decarboxylation‐cyclization method. The Eosin‐Y as organophotocatalyst drives photoredox tandem protocol to construct C−N, C−O, and C−C bonds in a single operation. The reaction mechanism proceeds through decarboxylation followed by amino alcohol intermediate formation from N‐arylglycine and formaldehyde followed by cyclization with another formaldehyde delivers N‐arylloxazolidine derivatives.

  摘要我们在此开发了一种有机光催化、可见光介导的串联脱羧-环化方法。以 Eosin-Y 作为有机光催化剂，驱动光氧化串联协议，在一次操作中构建 C-N、C-O 和 C-C 键。反应机理是先进行脱羧反应，然后由 N-芳基甘氨酸和甲醛形成氨基醇中间体，最后与另一种甲醛发生环化反应，生成 N-芳基恶唑烷衍生物。