methyl O-(6-O-acetyl-3-O-benzoyl-4-O-α-D-arabino-hexopyranosyl)-(1<*>6)-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexapyranoside | 164664-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl O-(6-O-acetyl-3-O-benzoyl-4-O-α-D-arabino-hexopyranosyl)-(1<*>6)-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexapyranoside
• CAS: 164664-79-3
• 化学式: C₄₃H₄₆O₁₂
• 分子量: 754.831
• InChiKey: QXIYBCLBOHWAST-LYGKFMINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(6-O-acetyl-3-O-benzoyl-4-O-α-D-arabino-hexopyranosyl)-(1<*>6)-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexapyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到methyl O-(3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-(1<*>6)-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  受保护的甲基2-脱氧-α-D-阿拉伯糖-己吡喃糖苷以及相关的甲基α-异麦芽糖苷和α-异麦芽三糖苷的异常Zemplen脱酰作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00315-7
• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranose 、 methyl 3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 生成 methyl O-(6-O-acetyl-3-O-benzoyl-4-O-α-D-arabino-hexopyranosyl)-(1<*>6)-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexapyranoside
  参考文献：
  名称：

  一些在位置C-2脱氧的α-异麦芽寡糖的甲基糖苷的合成。

  摘要：

  通过6-O-乙酰基-3-O-苯甲酰基-4-O-苄基-1-O-叔胺的缩合反应合成了在各种吡喃葡萄糖基单元的C-2位特别脱氧的甲基α-异麦芽糖苷和甲基α-异麦芽糖苷类似物-丁基二甲基甲硅烷基-2-脱氧-β-D-阿拉伯糖基六氢吡喃糖（三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯介导）或6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基氯（由碳酸银和（三氟甲磺酸银）与甲基α-D-吡喃葡萄糖苷，其2-脱氧类似物或甲基2'-脱氧-α-异麦芽糖苷的适当嵌段的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00314-6