2-amino-N-(3-phenylpropyl)acetamide | 733701-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(3-phenylpropyl)acetamide
• CAS: 733701-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09724291
• 分子量: 192.261
• InChiKey: KSZIFMFTUWWQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-glycine-3-phenylpropylamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100 %的产率得到2-amino-N-(3-phenylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及抑制Cyclin-dependent kinase 2（CDK2）活性的化学化合物及其在抑制CDK2活性方面的用途。本公开还提供了包含所披露化合物的药学上可接受的组合物以及使用上述化合物和组合物在治疗与CDK2活性相关的各种疾病方面的方法。

  公开号：

  WO2022272106A1

文献信息

• Hexylsilane-mediated direct amidation of amino acids with a catalytic amount of 1,2,4-triazole
  作者：Tomoya Nobuta、Nozomi Tsuchiya、Yutaka Suto、Noriyuki Yamagiwa

  DOI：10.1039/d3ob01722b

  日期：——

  In this study, we report amino acid amidation using hexylsilane and a catalytic amount of 1,2,4-triazole. The conventional protection/deprotection method for the α-amino group of amino acids is not required. The corresponding α-amino amides were obtained in moderate to good yields with low to no racemization.

  在这项研究中，我们报道了使用己基硅烷和催化量的 1,2,4-三唑进行氨基酸酰胺化。不需要常规的氨基酸α-氨基保护/脱保护方法。相应的 α-氨基酰胺以中等至良好的产率获得，且外消旋作用低或无外消旋作用。
• Substituted tyrosil alanine dipeptide amides
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0154234A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  The invention relates to novel substituted tyrosyl alanine dipeptide amides of the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein R, represents straight or branched lower alkyl having 1 to 4 carbons; R2 represent hydrogen, hydroxy, -OCO2R1 substituent or lower alkyl having 1 to 4 carbons; R3 represents a hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbons; R4 and R5 may be the same or different and represent hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbons; n is 1 to 6; X represents a hydrogen, hydroxy or OCO2R1 substituent; A represents a cyclohexyl, phenyl or phenyl substituted with one or more lower alkyls containing 1 to 6 carbons, one or more amino, hydroxy, halogen, nitro or lower alkoxy substituent having 1 to 6 carbons; V represents the asymmetric carbon that may be racemic or have the D or L configuration; W represents the asymmetric carbon when R4 and R5 are not the same that may optionally be racemic or have the D or L configuration. These compounds are useful as analgesic and/or antihypertensive agents.

  本发明涉及式如下的新型取代酪氨丙氨酸二肽酰胺： 及其药学上可接受的酸加成盐 其中 R，代表具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链低级烷基； R2 代表氢、羟基、-OCO2R1 取代基或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基； R3 代表氢或具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基； R4 和 R5 可以相同或不同，代表氢或含 1 至 6 个碳原子的低级烷基； n 为 1 至 6； X 代表氢、羟基或 OCO2R1 取代基； A 代表环己基、苯基或被一个或多个含 1 至 6 个碳原子的低级烷基、一个或多个氨基、羟基、卤素、硝基或 1 至 6 个碳原子的低级烷氧基取代的苯基； V 代表不对称碳，可以是外消旋的，或具有 D 或 L 构型； W 代表 R4 和 R5 不相同时的不对称碳，可选择外消旋或具有 D 或 L 构型。这些化合物可用作镇痛剂和/或抗高血压剂。
• BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Jarvis Scott

  公开号：US20100292269A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention is directed towards an isomer, an enantiomer, a diastereoisomer, or a tautomer of a pyrrolidine compound represented by Formula I: in which the substituents R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , A and Q are defined herein; or a prodrug, or a salt thereof, and which bind to IAP BIR domains. In particular, the compounds are useful in treating proliferative disorders such as cancer
• US4599325A
  申请人：——

  公开号：US4599325A

  公开（公告）日：1986-07-08
• US4727189A
  申请人：——

  公开号：US4727189A

  公开（公告）日：1988-02-23