ethyldimethyl{[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]oxy}silane | 1379687-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyldimethyl{[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]oxy}silane
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)ethenoxy-ethyl-dimethylsilane
• CAS: 1379687-26-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClOSi
• 分子量: 240.805
• InChiKey: YQYPNTXFBDWYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylvinylsilane 、 对氯苯乙酮 在 [Cp*Co(vinyltrimethylsilane)_2] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以94%的产率得到ethyldimethyl{[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]oxy}silane
  参考文献：
  名称：

  钴催化的氢化硅烷化/氢转移级联反应：制备甲硅烷基烯醇醚的新途径

  摘要：

  利用钴：报道了一种采用共催化级联反应的串联硅烷化/氢转移反应的甲硅烷基烯醇醚的新途径。低催化剂负载，温和的反应条件，以及独特的η 2 -硅烷静止状态展示在C此很少使用过渡金属催化剂的令人印象深刻的效用 ħ活化反应（参见方案; VTMS =乙烯基三甲基硅烷;的Cp * = 1,2， 3,4,5-戊甲基环戊二烯）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301502

文献信息

• Base-Free Dehydrogenative Coupling of Enolizable Carbonyl Compounds with Silanes
  作者：C. David F. Königs、Hendrik F. T. Klare、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/ol301089r

  日期：2012.6.1

  A dehydrogenative coupling between enolizable carbonyl compounds and equimolar amounts of triorganosilanes catalyzed by a tethered ruthenium complex with a Ru-S bond is reported. The complex Is assumed to fulfill a dual role by activating the Si-H bond to release a silicon electrophile and by abstracting an a-proton from the intermediate silylcarboxonium ion, only liberating dihydrogen as the sole byproduct. Reaction rates are exceedingly high at room temperature with very low loadings of the ruthenium catalyst.