2,2-bis(2-naphthylmethyl)malononitrile | 1373356-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-bis(2-naphthylmethyl)malononitrile
• CAS: 1373356-90-1
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂
• 分子量: 346.431
• InChiKey: KJDSDLKQLYKULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙基甲基二氯硅烷 、 2,2-bis(2-naphthylmethyl)malononitrile 在 二氯二茂钛 、 锰 、 2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33 %的产率得到2-((3-chloropropyl)(hydroxy)(methyl)silyl)-3-(naphthalen-2-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  From Quaternary Carbon to Tertiary C(sp³)–Si and C(sp³)–Ge Bonds: Decyanative Coupling of Malononitriles with Chlorosilanes and Chlorogermanes Enabled by Ni/Ti Dual Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04495
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 、 丙二腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2,2-bis(2-naphthylmethyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  制备新的手性双恶唑啉配体，用于α-重氮-β-酮基苯砜的催化不对称分子内环丙烷化反应，得到有用的双环[3.1.0]己烷衍生物

  摘要：

  在本文中，我们描述了新颖的手性双恶唑啉配体的制备，该配体在双恶唑啉键上具有多个取代基，用于α-重氮-β-酮基苯基-5-己烯基砜的催化不对称分子内环丙烷化（CAIMCP），以提供简单但有用的，双环[3.1.0]己烷衍生物。改进了α-重氮-β-酮苯基-5-己烯基砜的CAIMCP的对映选择性，并使用30 mol％的催化剂（由CuOTf和新的双恶唑啉配体原位制备）获得了ee为84％的产品在双恶唑啉键上具有两个3，5-二叔丁基苄基。该产物通过一次结晶以对映体纯的形式获得，使其可用作手性构件。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.02.021