N-{6-[bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]-1,3-benzodioxol-5-yl}acetamide | 373369-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-{6-[bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]-1,3-benzodioxol-5-yl}acetamide
• 英文别名: N-[6-[bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetamide
• CAS: 373369-51-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: REZCXVFRNQTSCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{6-[bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]-1,3-benzodioxol-5-yl}acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  呋喃开环-吲哚闭环：呋喃[2'，3'：3,4]-环庚[1,2- b ]氯化吲哚鎓的合成

  摘要：

  从2-乙酰氨基芳基二呋喃甲烷甲烷或2-氨基芳基二呋喃甲烷甲烷经HCl甲醇溶液处理，详细阐述了呋喃[2'，3'：3,4]环庚[1,2- b ]吲哚氯化物的新合成方法。反应按三个步骤进行：再循环，分子内环化和歧化。在这种情况下，呋喃环参与构建吡咯和七元环。可以在类似条件下直接从2-乙酰氨基苯甲醛和2-甲基呋喃获得相同的盐，而无需分离相应的2-乙酰氨基芳基二呋喃甲烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430315
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基胡椒醛 在 镍 高氯酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-{6-[bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]-1,3-benzodioxol-5-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃开环-吲哚闭环：呋喃[2'，3'：3,4]-环庚[1,2- b ]氯化吲哚鎓的合成

  摘要：

  从2-乙酰氨基芳基二呋喃甲烷甲烷或2-氨基芳基二呋喃甲烷甲烷经HCl甲醇溶液处理，详细阐述了呋喃[2'，3'：3,4]环庚[1,2- b ]吲哚氯化物的新合成方法。反应按三个步骤进行：再循环，分子内环化和歧化。在这种情况下，呋喃环参与构建吡咯和七元环。可以在类似条件下直接从2-乙酰氨基苯甲醛和2-甲基呋喃获得相同的盐，而无需分离相应的2-乙酰氨基芳基二呋喃甲烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430315

文献信息

• Furan ring opening - indole ring closure: Synthesis of furo[2′,3′:3,4]-cyclohepta[1,2-<i>b</i>]indolium chlorides
  作者：Alexander V. Butin、Sergey K. Smirnov、Tatyana A. Stroganova

  DOI：10.1002/jhet.5570430315

  日期：2006.5

  2-acetylaminoaryldifurylmethanes or 2-aminoaryldifurylmethanes under treatment with methanolic HCl solution. The reaction proceeds in three steps: recyclization, intramolecular cyclization, and disproportionation. In this case the furan ring takes part in building up both pyrrole and seven-membered rings. The same salts can be obtained directly from 2-acetylaminobenzaldehydes and 2-methylfuran under similar

  从2-乙酰氨基芳基二呋喃甲烷甲烷或2-氨基芳基二呋喃甲烷甲烷经HCl甲醇溶液处理，详细阐述了呋喃[2'，3'：3,4]环庚[1,2- b ]吲哚氯化物的新合成方法。反应按三个步骤进行：再循环，分子内环化和歧化。在这种情况下，呋喃环参与构建吡咯和七元环。可以在类似条件下直接从2-乙酰氨基苯甲醛和2-甲基呋喃获得相同的盐，而无需分离相应的2-乙酰氨基芳基二呋喃甲烷。