N-(3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide | 847371-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 847371-42-0
• 化学式: C₂₄H₃₇FN₂O₄Si
• 分子量: 464.653
• InChiKey: MBDUCCZPWANNOI-UUKMXZOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到N-{3-[3-fluoro-4-(4-hydroxy-cyclohexyl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-fluoro-phenyl}-carbamic acid benzyl ester 、 (S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺Acetamide 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以65%的产率得到N-(3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1